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C引入的-OH途径:4) 23-丁二醇CH3CHCHCH3 水CH3CH2-OHCH3CH2CH2-BrCH3-COOCH3CHOCHO 已知下列两个有机反应RCl N → NaCl 2H2O HCl →RCOOH NH4Cl现以乙烯为惟一有机原料(无机试剂及催化剂可任选)经过6步化学反应合成二丙酸乙二酯(CH3CH2COOCH2CH2OOCCH2CH3)设计正确的合成路线写出相应的化学方程式
Click to edit Master title styleClick to edit Master text stylesSecond levelThird levelFourth levelFifth level1 2-加成1 4-加成-80oC40oC8020802040oC注意:双键位置有变化烯丙型碳正离子1 4-加成(共轭加成)的理论解释低温时: 1 2-加成产物易生成(活化能较低)
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版
Baeyer-Villiger 氧化Beckmann 重排肟在酸如硫酸多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷三氯化磷苯磺酰氯亚硫酰氯等作用下发生重排生成相应的取代酰胺如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺:反应机理??? 在酸作用下肟首先发生质子化然后脱去一分子水同时与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上所形成的碳正离子与水反应得到酰胺迁移基团如果是手性碳原子则在迁移前后其构型不变例如: 反应
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级重要有机反应的反应机理 反应机理是对一个反应过程的详细描述在表述反应机理时必须指出电子的流向并规定用箭头表示一对电子的转移用鱼钩箭头表示单电子的转移 反应机理是根据很多实验事实总结后提出的它有一定的适用范围能解释很多实验事实并能预测反应的发生如果发现新的实验事实无法用原有的反应机理来解释就要提出新的反
热力学 Thermodynamics动力学 Kinetics反应机制 Reaction Mechanism反应的方向活性与选择性反应活泼中间体 Active Intermediates有机反应机制的研究方法△H0 --- Enthalpy(焓)changeWhen △H0 is negative the reaction releases heat and is exothermic(放热的).
23有机化学反应机理基础231 反应机理的概念及其基本研究内容 一、基本概念 有机化学反应机理:对有机化合物反应过程的详细描述;即用一系列化学方程、相关数据、曲线表示一个有机化学反应中化学键断裂、形成的位置、方式、不同的反应方式和方向及其与之相对应的能量变化等。 举例: 有机化学反应机理研究属于有机化学的一个重要分支,是有机化学从定性走向定量的主要基础。 二、有机反应机理研究的可能性与必要
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级0烷烃的取代反应(replace reaction): 分子中的氢原子被其它原子或原子团取代的反应 被卤原子取代的反应叫做卤代反应也叫卤化反应 (X2—F2Cl2Br2I2)氯代反应(chlorination):甲烷的氯代反应很难
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