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    克隆形成-琼脂平板1、(细胞被干预(药物处理,转染,电转,感染)24小时后,作活细胞计数(台盼蓝染色),用完全培养基调整细胞密度至1×105 /ml(活细胞);2、(用超纯水分别配制1%的标准琼脂糖和07%的低溶点琼脂糖,高压灭菌后4℃保存,使用时,微波炉加热溶解,然后放在40℃水浴中至少平衡30min;3、按1:1比例把1%的标准琼脂糖和完全培养基混合后,取15mL混合液加入35mm平皿中,冷

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  • 试验方案.doc

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  • -Foci.doc

    克隆形成-Foci1细胞被干预(药物处理,转染,电转,感染)24小时后,作活细胞计数(台盼蓝染色),把500,1000, 1500, 2000, 2500,3000个活细胞分别接种至6孔板中,注意细胞接种一定要均匀,如果是药物处理,要考虑是否继续加药处理,如果是转染,电转,感染,一般考虑不再进行第二次处理;培养总体积为(1-2ml),不要加入太多培养基,因为细胞自身分泌的生长因子浓度太低了,不利

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    给你找了几个试验方法:1.双层软琼脂集落形成率实验  于24 孔板中 下层低熔点琼脂浓度为0. 5 上层为0. 33 每孔上层低熔点琼脂含细胞数为2 000 个每种细胞共铺5 孔把培养板移入CO2 孵箱在37 ℃5 CO2 及饱和湿度环境下培养23 周后倒置显微镜下计数直径大于100μm或含50 个细胞以上的克隆并计算克隆形成率(克隆形成数 接种细胞数×100 = 克隆形成率) 2.软琼脂克

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    克隆形成实验细胞生长状况有关指标的检测方法一细胞计数这是细胞培养中常用的基本技术之一所用材料为血球计数板巴氏吸管和显微镜细胞计数的基本步骤:(1)取清洁计数板和专用盖玻片用丝绸布轻轻拭干.(2)取细胞悬液0.3mL加入0.9mL结晶紫(或台盼至)染液混匀后滴半滴于血球计数板内以充满不外溢为宜也可直接将细胞悬液在一侧滴加到盖玻片中不要溢出也不要过少或出现气泡.(3)在显微镜下用10×物镜观察计

  • 糖电泳.doc

    琼脂糖电泳实验前准备设备:电泳仪凝胶成象系统水平电泳槽移液器一次性手套试剂:50 X TAE EB溶液:溴化乙锭(5mgml)琼脂糖实验步骤1. 称取琼脂糖1g50 X TAE 1ml再加入二蒸水49ml在微波炉加热1-2mins溶解配制成2琼脂糖凝胶稍凉后加入配好的EB溶液5ul至终浓度5ugml2. 将电泳模板两端密封倒入琼脂糖凝胶溶液插入梳子3. 冷凝后将梳子拨出电泳胶放入电泳槽中 4

  • 糖切片.doc

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