授课内容诺氟沙星环丙沙星氧氟沙星等抗菌谱广对G-菌G菌作用强对支原体衣原体军团菌及分支菌也有效耐药性低毒副作用小本类药物能穿透细菌的细胞壁深入到细菌内部抑制DNA螺旋酶的活动造成细菌遗传物质不可逆损伤故有很强的杀菌作用据研究细菌要存活其DNA必需保持高度卷紧状态才能容纳在其细胞壁内当其螺旋酶被药物抑制后其DNA不能卷紧被容纳在细胞壁内于是无法复制转录从而引起死亡三典型药物一磺胺类药物DNA和蛋白质
第四十四章 抗真菌药及抗病毒药 Antifungal and antiviral drugs 制作:田汉文目的要求: 了解真菌与病毒感染的特殊性 掌握常用抗真菌和抗病毒药的作用机制与特点主要用途不良反应 浅表真菌: 表皮癣菌毛癣菌小孢子菌深部真菌: 念珠菌隐球菌夹膜组织胞浆菌皮炎芽生菌球孢子菌 抗真菌药一抗浅表真菌
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第四十四章 抗病毒药和抗真菌药 内容提要抗病毒药 治疗艾滋病的抗HIV药 治疗疱疹病毒药物 治疗流感病毒药物 治疗肝炎病毒的药物抗真菌药 抗生素类抗真菌药 唑类抗真菌药 丙烯胺类抗真菌药 嘧啶类抗真菌药教学基本要求学习重点 掌握:抗HIV药抗真菌药主要药物的特点 熟悉:其他药物的作用特点 第一节 抗病毒药 病毒包括DNA及
第四十四章抗病毒药和抗真菌药第一节抗病毒药一抗HIV药 核苷逆转录酶抑制剂 非核苷逆转录酶抑制剂 HIV蛋白酶抑制剂 核苷逆转录酶抑制剂齐多夫定(3-azido-3-deoxythymidinezidovudineZDVAZT) 双脱氧肌苷(23-dideoxycytidineddI) 双脱氧胞苷(dideoxycytidinezalcitabineddC) 拉米夫定(lamivudine3
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单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第三十七章 喹诺酮类磺胺类及其他合成抗菌药 磺胺类药物人工合成抗菌药 喹诺酮类药物 其他合成抗菌药 第一节 喹诺酮类 喹诺酮类(qu
第一节 喹诺酮类药物(quinolones)第四十章 抗真菌药一抗生素类新剂型 两性霉素B脂质复合体 两性霉素B脂质分散体 两性霉素B脂质体結核桿菌(tubercle bacilli)一种細長略帶弯曲而成杆狀的細菌在培养基中則是近乎球形的的短杆狀或長链狀長約 2-5μ寬約 μ一异烟肼(isoniazid INH 雷米封)体内过程
病毒包括DNA及RNA病毒 病毒侵入人体的过程:病毒吸附(attachment)并穿入(penetration)至宿主细胞内病毒脱壳(uncoating)后利用宿主细胞代谢系统进行增殖复制按病毒基因组提供的遗传信息进行病毒的核酸与蛋白质的生物合成(biosynthesis)然后病毒颗粒装配(assembly)成熟并从细胞内释放(release)出来 抗HIV药抗HIV药
单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式人工合成抗菌药 喹诺酮类抗菌药(掌握) 磺胺类抗菌药(熟悉) 甲氧苄啶(熟悉) 硝基呋喃类(了解) 硝基咪唑类(了解)1表1:各代喹诺酮类药物的主要特性分代药动学安全性抗菌活性抗菌谱临床应用第1代差小中等窄(G-除铜绿)泌尿系感染第2代较差较小中等扩大(G-铜绿部分G)泌尿系感染肠道感染第3代良好较大较强广谱(G-G支衣军分
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