相关文档

• SDSPAGE凝胶电泳2.ppt

  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级SDS-PAGE凝胶电泳SDS-PAGE凝胶电泳实验原理实验步骤注意事项SDS-PAGE的优点SDS-PAGE的缺点实验常见问题及处理小技巧实验步骤１．试剂配制　(1) 30丙烯酰胺(Acr)：称Acr30g甲叉双丙烯酰胺(Bis)0.8g加蒸馏水至100ml过滤后置棕色瓶中 4℃12月(2)10SDS(十二烷基磺酸钠)

• 实验二_SDSPAGE凝胶电泳.ppt

  实验原理过硫酸胺(AP)浓缩胶的作用是有堆积作用凝胶浓度较小孔径较大把较稀的样品加在浓缩胶上经过大孔径凝胶的迁移作用而被浓缩至一个狭窄的区带 样品进入分离胶后慢离子甘氨酸全部解离为负离子泳动速率加快很快超过蛋白质高电压梯度随即消失此时蛋白质在均一的外加电场下泳动但由于蛋白质分子所带的有效电荷不同使得各种蛋白质的泳动速率不同而形成一条条区带分离范围3694考马斯亮蓝（７）样品溶解液：

• 凝胶电泳.doc

  #

• DNA凝胶电泳.doc

  实验原理 DNA电泳是基因工程中最基本的技术DNA制备及浓度测定目的DNA片段的分离重组子的酶切鉴定等均需要电泳完成根据分离的DNA大小及类型的不同DNA电泳主要分两类： （1）聚丙烯酰胺凝胶电泳??适合分离1kb以下的片段最高分辨率可达1bp也用于分离寡核苷酸在引物的纯化中也常用此中凝胶进行纯化也称PAGE纯化 （2）琼脂糖凝胶电泳??可分离的DNA片段大小因胶浓度的不同而异胶浓度为的凝胶可以分

• 琼-脂-糖-凝-胶-电-泳.ppt

  DNA分子在电泳条件下的迁移演示.exe四实验步骤

• 核酸的凝胶电泳.ppt

  #

• 双向凝胶电泳.doc

  双向凝胶电泳（2-DE）双向凝胶电泳的原理是第一向基于蛋白质的等电点不同用等电聚焦分离第二向则按分子量的不同用SDS-PAGE分离把复杂蛋白混合物中的蛋白质在二维平面上分开近年来经过多方面改进已成为研究蛋白质组的最有使用价值的核心方法分离蛋白质组所有蛋白的两个关键参数是其分辨率和可重复性在目前情况下双向凝胶电泳的一块胶板（16cm×20cm）可分出34千个甚至1万个可检测的蛋白斑点这与10万个基因

• DNA琼脂糖凝胶电泳.ppt

  1掌握琼脂糖凝胶电泳分离核酸的原理和方法2学习核酸染色的方法 DNA分子在pH高于其等电点的溶液中带负电荷在电场中向正极移动（电荷效应） DNA分子泳动速率的大小除与DNA分子的带电量有关外还与DNA分子的大小和空间构象有关（琼脂糖凝胶的分子筛效应）电泳时用溴酚蓝做前沿指示剂指示DNA样品在凝胶中的确切位置溴乙啶是一种荧光染料可插入DNA双螺旋结构的两个碱基对之间与DNA分子形成络合物在紫外光的激

• 变性梯度凝胶电泳（DGGE）.ppt

  变性梯度凝胶电泳（denatured gradient gel electrophoresisDGGE）最初是 Lerman 等人于20 世纪 80 年代初期发明的起初主要用来检测 DNA 片段中的点突变DGGE 是最灵敏的突变检测方法其效率可达99（Grompe 1993）Muyzer 等人在 1993 年首次将其应用于微生物群落结构研究现在该技术已经发展成为研究微生物群落结构的主要分子生物学方

• 聚丙烯酰胺凝胶电泳.ppt

  1.学习电泳原理和技术2.学习和掌握SDS－聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分离蛋白质技术五 操作方法1.安装夹心式垂直板电泳槽 (1)装上贮槽和固定螺丝销钉仰放在桌面上(2)将长短玻璃板分别插到凵形硅橡框的凹形槽中注意勿用手接触灌胶面的玻璃(3)将已插好玻璃板的凝胶模平放在上贮槽上短玻璃板应面对上贮槽(4)将下贮槽的销孔对准已装好螺丝销钉的上贮槽双手以对角线的方式旋紧螺丝帽(5)竖直电泳槽在长