第二章烷烃(alkane)通式H2n+2一 同系列和同分异构组成上相差CH2及其整数倍。同系列中的各化合物互为同系物。同分异构体:具有相同分子式的不同化合物。 构造异构体:具有相同分子式,分子中原子或基团因连接顺 序不同而产生的异构体。 由碳架不同引起的异构,称碳架异构。(属构造异构) 二命名1 烷基的概念1)伯、仲、叔、季碳原子和伯、仲、叔氢原子2)烷基R-2 命名1)普通命名法(适用于
第 七 章卤代烃(alkyl halides) 一 亲核取代反应 (Nucleophilic Substitution Reaction)亲核试剂 (Nu):带负电荷的离子或带未共用电子对的中性分子。底物:反应中接受试剂进攻的物质。离去基团:带着一对电子离去的分子或负离子。1 亲核取代反应的机理及其立体化学1)双分子亲核取代反应 (SN2) 机理及其立体化学No [ CH3Cl ] [OH-] R
第三章 脂环烃(alicyclic hydrocarbons)一脂环烃的分类 二 脂环烃的命名 1单环烃 1)按成环碳原子数目称为环某烷。1-甲基-3-乙基环己烷4-甲基环己烯2)长链作母体,环作取代基。3-甲基-4-环丁基庚烷3)顺、反环烷烃受环的限制,σ键不能自由旋转。环上取代基在空间的 位置不同,产生顺反(几何)异构。 顺(cis): 两个取代基在环同侧; 反(trans): 两个取代基在
烷烃 除C3以下外随着碳原子数的增加熔点升高 含偶数碳的熔点增加幅度比含奇数碳增加幅度要大烷烃的化学性质光或热丙烷和异丁烷一氯代反应丙烷一氯代反应=氯代反应机理步(1) 过渡态 活化能 活性中间体 kJ mol?1键离解能的比较 键的离解能越小键均裂时吸收的能力越小生成的自由基就越稳定反应也容易进行光活化能差?E = kJ mol?1 (选择性强)(a) > (b) > (c) > (d)正庚烷
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第二章 烷烃和环烷烃重点△,难点★21烷烃和环烷烃的通式、同系列和构造异构22△烷烃和环烷烃的命名:系统命名法23烷烃和环烷烃的结构:结构与稳定性24★烷烃和环烷烃的构象:乙烷、丁烷、环己烷的构象25烷烃和环烷烃的物理性质:沸点;熔点;溶解性;相对密度26△烷烃和环烷烃的化学性质261★取代反应及其机理262氧化、裂化反应与异构化反应263小环烷烃的加成反应27烷烃和环烷烃的主要来源与制法复习上一
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第一部分 烷烃 ----甲烷高二化学组乙烷从石油炼制的产品中可以获得一系列和甲烷结构相似的化合物如:丙烷丁烷 烃分子中碳原子之间都以碳碳单键结合碳原子的剩余价键全部跟氢原子相结合即碳原子所有价键均达到饱和所以这种烃称饱和烃又叫烷烃 若碳原子间以链状结合称链烷烃 注意:A通常所指烷烃是链烷烃 分
菜 单教师用书独具演示碳碳双键
一 烷烃和环烷烃的通式和构造异构 环丙烷丙烷propane环己烷 构造异构体(constitutional isomers) :二 烷烃和环烷烃的命名(2) 衍生命名法碳原子的个数 (a) 选择主链确定母体31直链烷烃(unbranched alkanes) 取代基的位次按照取代基第一个字母在字母表中的顺序排列:碳原子在基态时的电子构型:sp3 –1s σ键1个C-Cσ键曲折形(kJ·mol-1
写出最长链: 写出少一个碳原子的直链把一个碳当支链找出可能的异构体写出少二个碳原子的直链把二个碳当两个支链或一个支链找出可能的异构体与伯仲叔碳原子相连的氢原子分别称为伯仲叔氢原子例标出下列化合物中的伯仲叔季碳原子并指出有多少伯仲叔氢原子(3)系统命名法 烷烃和环烷烃的结构 烷烃和环烷烃的构象 氧化反应
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