载体构建本实验室使用的是引入LAT52启动子和GFP的pCAMBIA1300改造载体,有需要的可以联系我(617627294@)。载体构建完成后,保存、活化菌株,随后大提质粒备用(大提质粒方法可参照各大提质粒提取试剂盒说明进行操作)。实验方法1、DNA的包裹:吸取85 μl金粉悬浮于15 ml离心管中,依次加入5 μg质粒,50 μl 25 M CaCl2(现用现配),20 μl 01 M
基因枪瞬时转化矮牵牛花瓣Particle bombardment of petunia petals Calibrated to Mitchell cultivar open flowers or 5-6 cm budsPrepare 05 MS agar plats containing 1% bacto agar and 3% sucrose Set PH to 57 with KOHDr
1 基因枪DNA微弹的制备(1)称取直径为06 μm的钨粉于干净 15 mL的离心管中,用1 mL 70%乙醇振荡5 min进行清洗,室温静置10 min,短暂离心后弃上清液;(2)重复操作步骤(1);(3)向离心管中加入1 mL去离子水,充分振荡,静置2 min,短暂离心后弃上清液,重复冲洗2次;(4)加入500 μL灭菌的50%的甘油,充分振荡混匀,每管50 μL进行分装制备成60 mg/
玉米 科学 ()!(&
花粉管导入转基因的原理花粉管通道法是是我国科学家周光宇在1983年首次在Methods in Enzymology报道的研究成果其原理是将外源DNA片段在作物受粉后特定时期注入柱头或花柱外源DNA沿着花粉管通道或传递组织通过珠心进入胚囊转化不具备正常细胞壁的受精卵合子及早期胚胎细胞花粉管通道法自问世以来引起国际上的广泛美欧亚等一些实验室将这一技术应用于稻麦棉豌豆牧草等基因重组和总DNA导入的研
第 23 卷 第
烟草瞬时转化注射选5-6周烟草(除叶子外一般有8-10片伸展叶片),选择生长状态较一致的烟草,注等位叶。摇菌(饱和与否影响不大,一般2周内活化的板子摇15-20h),集菌后用烟草转化液重悬,分别调OD600到08以上,再准确计算所加入的量。之后,将要共注的菌按比例混合。参考:12ml总体积:300ul P19 + 4ul Luc + 1启动子:Gus + 10转录因子。混好后摇匀,静置1h。注
节瞬时转染基因的表达四环素作为哺乳动物细胞中可诱导基因表达的调控物阶段一:pTet-tTAk稳定转染成纤维细胞培养和转染细胞1.在DMEM完全培养液中培养贴壁细胞转染前一天把细胞换到含有四环素-HCl(四环素)的DMEM完全培养液中每个10 cm培养皿中加入足量细胞使转染那天细胞可以有33的汇合度2. 在合适的限制性内切酶位点使质粒线性化并把每秒质粒的浓度调整为 mgml20g质粒pTet-tTA
转基因-让你的花花世界随心所欲 百合花代表纯洁 康乃馨代表温情 非洲菊代表支持 红玫瑰代表浓浓爱意??我们常年相互赠送这些花卉 以表达自己的一份心意和美好的祝愿但是我们似乎还想过送点什么更特别的花……比如 蓝色的玫瑰 有香味的菊花 娇小的迷你向日葵 常开不败的康乃馨甚至童话故事中的七色花……转基因技术 将让这一切成为现实Part 1转基因花卉带来--特别色彩
白璧镇一中课时教案 执笔教师 所教班级 总第 课时课题 《送你一束转基因花》 第 1 课时日期教学目标1了解转基因花的优良特性2理清文章总—分—总的结构3.能力目标:搜集并加以整合4思想目标:身边科学并乐于表述教具准备教学重点整合能力的培养教学难点身边科学并乐于表述学习景物描写的方法教学
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