半数组织培养感染剂量法测定淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒优势分析连亨宁成都军区总医院呼吸内科成都 610083摘要:目的 寻找简便的淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒LCMV病毒滴度测定方法方法 采用半数组织培养感染剂量(TCID50)法检测LCMV病毒滴度记录期间细胞形态变化结果 实验后第5天获得与空斑实验一致的病毒滴度结果但实验流程更为简单结论 TCID50法测定LCMV病毒滴度相对于空斑实验更为简便关键词:
中和试验?? 物受到病毒感染后体内产生特异性中和抗体并与相应的病毒粒子呈现特异性结合因而阻止病毒对敏感细胞的吸附或抑制其侵入使病毒失去感染能力中和试验 (Neutralization Test)是以测定病毒的感染力为基础以比较病毒受免疫血清中和后的残存感染力为依据来判定免疫血清中和病毒的能力中和试验常用的有两种方法:一种是固定病毒量与等量系列倍比稀释的血清混合另一种是固定血清用量与等量系列对数稀释
Transient Transfect 293FT cells to produce VSVG pseudotyped lentiviral vectorTitrate the lentiviral vector stockDay 0 Seed 293FT cells in 24 wells plates (5×104 cells per well)Day 1Count cells number
#
病毒滴度测定a 感染前24小时,把1x 105个/孔293细胞传代至96孔板中,加入完全培养基至终体积200ul;b 把上述重悬的病毒粒子进行10倍梯度稀释,共12个梯度,用含4 μg/ml polybrene的完全培养基进行稀释; c 然后把90ul梯度稀释的病毒加入提前接种293细胞的96孔板中,培养液终体积为90ul,感染24小时后移除旧完全培养基,加入200ul完全培养基;d 48-72
慢病毒包装、纯化、滴度测定及感染一、包装1包装细胞Lenti-X? Lentiviral Expression Systems User (P11); Lenti-X? shRNA Expression Systems User (P16)2病毒载体及包装质粒病毒载体:DNA组构建及中量提取;包装质粒:商品化产品(Lenti-X? Lentiviral Expression Systems Us
病毒滴度测定-针对没有绿色荧光蛋白标记的病毒a 转染前24小时,把2x 105个/孔293细胞传代至6孔板中,加入完全培养基至终体积2ml;b 把上述重悬的病毒粒子进行10倍梯度稀释,共10个梯度,用含4 μg/ml polybrene的完全培养基进行稀释; c 然后把1ml梯度稀释的病毒加入提前接种293细胞的6孔板中,培养液终体积为3ml,感染24小时后移除旧完全培养基,加入含200μg/m
病毒滴度测定a 感染前24小时,把1x 105个/孔293细胞传代至96孔板中,加入完全培养基至终体积200ul;b 把上述重悬的病毒粒子进行10倍梯度稀释,共12个梯度,用含4 μg/ml polybrene的完全培养基进行稀释; c 然后把90ul梯度稀释的病毒加入提前接种293细胞的96孔板中,培养液终体积为90ul,感染24小时后移除旧完全培养基,加入200ul完全培养基;d 48-72
病毒滴度测定-针对没有绿色荧光蛋白标记的病毒a 转染前24小时,把2x 105个/孔293细胞传代至6孔板中,加入完全培养基至终体积2ml;b 把上述重悬的病毒粒子进行10倍梯度稀释,共10个梯度,用含4 μg/ml polybrene的完全培养基进行稀释; c 然后把1ml梯度稀释的病毒加入提前接种293细胞的6孔板中,培养液终体积为3ml,感染24小时后移除旧完全培养基,加入含200μg/m
腺病毒包装、扩增、纯化、滴度测定及感染一、包装1包装细胞详情见AD-293 ,AdEasy? Adenoviral Vector (P31-P32)2细胞转染方法一、详情见Adeno-X Expression System 1 User (P28-P29)C0508磷酸钙法细胞转染试剂盒pdf3病毒收集详情见AdEasy? Adenoviral Vector (P34)二、扩增详情见Adeno-
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报