不合格品管理程序编制人编制日期编 号NC01-SMP-09-005审核人审核日期版本号试行版批准人批准日期生效日期编制部门质量部执行部门质量部检测中心生产部技术部供应部销售部仓库生产车间颁发份数101目的:建立不合格品的管理程序对不合格品及时标识隔离调查处理并记录防止污染混淆和误用确保不合格物料不投入生产不合格中间体不流入下工序不合格成品不出厂2范围:不合格物料(包括原辅料包装材料和标签)不合格
赛科科技有限 【不合格管理程序】版本: 制订日期:版次:生效日期:页次: 文件编号: 不合格管理程序 目的:为防止不合格成品半成品原物料外包加工品产生误用情形尽
1.目的此基准是为了明确在佛山必勇狮矢崎汽车部件有限的制造工程和检查工程内所发生的不良品的处理方法而制定的2.不良的种类在社内发生不良品的种类如下所示:受入检查时的不良品在生产工程中发生的不良品最终检查时发现的不良品计量器在校正基准以外时使用此计量器期间所生产的产品有存在不良品的可能(怀疑品)落地品.1掉落在机器空隙内的产品或不明品.2掉落在生产区内地面上的产品或不明品.3落在工厂通道内的产品
\* MERGEFORMAT5 不合格品管理程序目的本程序规定了对不合格品进行标识、隔离、记录、评审和处置的方法,旨在防止不合格来料流入生产工序及防止不合格成品流至顾客范围适用于本从试生产到量产过程中所涉及的进货检验、过程检验、最终检验及客户退货等不合格品和可疑品的管理。职责31 品质部负责对不合格品进行标识、隔离,填写不合格品处置单并提出处置意见。32 生产部负责对生产过程所造成的不合格
1. 目的为使所有不合格品避免因误用而影响交货质量特制订本程序2. 适用范围凡定义所述不合格品之标示隔离处理及管制均适用之3. 定义 不合格料品来源包括:.1 进料检验判定不合格材料.2 制程检验成品入库前检验出货检验判定之不合格产品.3 客退不合格品及库存检验不合格品 造成不合格品产生之人为异常原因如属重大异常事项应按<矫正及预防措施管制程序>之规定交办改善并防止再发 4.
Rev Level版本Date日期Reason for Change修改原因A02009-08-29首次发行Issued发 行Checked审 核Approved批 准Department部门品质部管理者代表GM 总经理Date日期2009-08-202009-08-222009-08-22Signature签名受控状态(盖章处)Table of contents 目录 TOC o 1-
深圳奥尔麦克斯电子有限不合格品管理程序文件编号: ALMAX-QP-17 版本 次: A1 制订日期: 生效日期: 批准审核制定文 件 修 改 记 录版本次修订理由与内容摘要修订页次修订日期修订人A1增加ISO13485标准关于重工作业控制的要求2013-6-1深圳奥尔麦克斯电子有限文件编号ALMAX-QP-17版 本 号A1不合格品
文件编号制订日期修改日期版 本AA022006年3月6日2010年7月15日02苏州永承包装印刷有限不合格品管理程序 核 准审 查撰写修订张明芬 表单号:D27 苏州永承包装印刷有限 版本:01文件名称:不合格品管理程
惠州市恒吉五金制品有限文件名稱不合格品管制程序文件编号HJQP-630-01制订日期制订单位业务部版次A1页次 141.0目的通过对不合格品的识别处理和控制防止非预期的使用和交付2.0范围本工来料中的制程中的以及客户退货之所有不合格品均属之3.0职责3.1生产部:负责生产过程中不合格品之标识和改善3.2品管部:负责所有不合格品之控制处理效果之追踪3.3业务部:负责客户售后服务及退货
Gitac程 序 文 件文件编号GT-QP-025版次B机密等级一般页次19不合格品管制程序制定日期2012-8-27实施日期2012-11-2版本修订日期修订页次修订内容修订者B2012-11-22455.2.15.3.55.4.2Jalin页次123456789页版别ABABBAAAA核准会签制定管理部工程部品保部制造部Jalin 2012-11-2Gitac程 序 文 件文件编号GT-
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