相关文档

• 38-38-17国内药品生产企业内部改变药品生产场地.doc

  BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-20-2BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-20-265 生产已有国家标准药品的批准（国内药品生产企业内部改变药品生产场地）许可项目名称：国内药品生产企业内部改变药品生产场地。编号：38-38-17法定实施主体：北京市药品监督管理局（国家食品药品监督管理局委托）依据：1．《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国主席令第45号）2．《中华人民共和国药

• 38-38-16改变国内药品生产企业名称.doc

  BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-19-2BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-19-245 生产已有国家标准药品的批准（改变国内药品生产企业名称）许可项目名称：改变国内药品生产企业名称。编号：38-38-16法定实施主体：北京市药品监督管理局（国家食品药品监督管理局委托）依据：1．《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国主席令第45号）2．《中华人民共和国药品管理法实施条例》（中华

• 38-38-23改变国内生产药品制剂的原料药产地.doc

  BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-26-3BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-26-367 生产已有国家标准药品的批准（改变国内生产药品制剂的原料药产地）许可项目名称：改变国内生产药品制剂的原料药产地编号：38-38-23法定实施主体：北京市药品监督管理局（国家食品药品监督管理局委托）依据：1．《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国主席令第45号）2 《中华人民共和国药品管理法实

• 38-38-22改变国内生产药品的有效期.doc

  BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-25-2BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-25-265 生产已有国家标准药品的批准（改变国内生产药品的有效期）许可项目名称：改变国内生产药品的有效期。编号：38-38-22法定实施主体：北京市药品监督管理局（国家食品药品监督管理局委托）依据：1．《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国主席令第45号）2．《中华人民共和国药品管理法实施条例》（中华

• 38-40-10国内药包材生产企业内部变更药包材生产场地.doc

  BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-41-2BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-41-267 直接接触药品的包装材料和容器产品注册（初审）（国内药包材生产企业内部变更药包材生产场地）许可项目名称：国内药包材生产企业内部变更药包材生产场地编号：38-40-10法定实施主体：北京市药品监督管理局依据：1．《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国主席令第45号）2．《中华人民共和国药品管理

• 38-38-24变更国内生产药品外观，但不改变药品标准的.doc

  BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-27-2BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-27-243 生产已有国家标准药品的批准（变更国内生产药品外观，但不改变药品标准的）许可项目名称：变更国内生产药品外观，但不改变药品标准的编号：38-38-24法定实施主体：北京市药品监督管理局（国家食品药品监督管理局委托）依据：1．《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国主席令第45号）2．《中华人民共

• 38-38-21变更国内生产药品的包装规格.doc

  BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-24-2BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-24-245 生产已有国家标准药品的批准（变更国内生产药品的包装规格）许可项目名称：变更国内生产药品的包装规格编号：38-38-21法定实施主体：北京市药品监督管理局（国家食品药品监督管理局委托）依据：1．《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国主席令第45号）2．《中华人民共和国药品管理法实施条例》（中

• 38-17-01-06药品生产企业申报麻醉药品、精神药品定点生产申请表.doc

  BJDA-D-(XK)(AJ)W-28-0 药品生产企业申报麻醉药品、精神药品定点生产申请表企业名称注册地址邮编企业法定代表人联 系 人药品生产许可证编号GMP证书编号申报定点生产药品药品名称管制类别境外委托加工生产境外委托企业名称地址委托生产药品名称管制类别药品质量标准每年拟生产数量

• 38-38-07改变影响药品质量的生产工艺.doc

  BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-10-2BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-10-265 生产已有国家标准药品的批准（改变影响药品质量的生产工艺）许可项目名称：改变影响药品质量的生产工艺。编号：38-38-07法定实施主体：北京市药品监督管理局（国家食品药品监督管理局委托）依据：1．《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国主席令第45号）2．《中华人民共和国药品管理法实施条例》（

• 38-40-09变更国内药包材生产企业名称（含药包材生产企业地址变更名称）.doc

  BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-40-2BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-40-245 直接接触药品的包装材料和容器产品注册（初审）（变更国内药包材生产企业名称（含药包材生产企业地址变更名称））许可项目名称：变更国内药包材生产企业名称（含药包材生产企业地址变更名称）编号：38-40-09法定实施主体：北京市药品监督管理局（国家食品药品监督管理局委托）依据：1．《中华人民共和国药品管