单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级Chap 6 烯烃6.1 烯烃的制备消去反应 —— 在一定的条件下分子中的一个离去基团和相邻碳上的氢从分子中离去从而形成不饱和碳-碳键离去基团LG消去反应机理消去反应的机理 — E1 E2 and E1cB一单分子消去反应E1 1过程:2 β-H的区域选择性:Zaitsevs Rule 3RX的反应活性:考虑R的相
#
#
第六章 烯 烃 (alkenes)通式H2n,与单环环烷烃互为构造异构体碳-碳双键 C=C (double bond)是烯烃的官能团含有一个不饱和度: W (unsaturation site, degree of unsaturation):n: 四价原子的数目;y: 一价原子的数目;z: 三价原子的数目§61烯烃的结构、异构和命名 611 烯烃的结构 乙烯的结构The Propertie
第六章 烯 烃 (alkenes)通式H2n,与单环环烷烃互为构造异构体碳-碳双键 C=C (double bond)是烯烃的官能团含有一个不饱和度: W (unsaturation site, degree of unsaturation):n: 四价原子的数目;y: 一价原子的数目;z: 三价原子的数目§61烯烃的结构、异构和命名 611 烯烃的结构 乙烯的结构The Propertie
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 (一) 烯烃的结构和同分异构 (二) 烯烃的命名和物理性质 (三) 烯烃的化学反应 (四) 烯烃的制备方法(五)烯烃的工业来源和用途第六章 烯 烃广东药学院 主讲人: 申东升1 碳原子轨道的 杂
第六章 炔烃和二烯烃碳架异构碳碳叁键位置异构与二烯烃的异构CSP-H 键电子更靠近碳原子烯 2 亲电加成(比烯烃难)烯醇式 3 亲核加成(比烯烃易)(二)炔氢的反应(2)重金属炔化物在干燥状态下易爆炸生成后 用 HCl 或 HNO3 处理 一二烯烃的分类和命名(1)选择主链时要包括两个双键称某二烯 二共轭二烯烃能量较低的两个分子轨道π1和π2 是成键轨
(乙)金属炔化物的生成及其应用当化合物中同时存在碳碳双键和碳碳叁键时卤素首先加在双键上(乙)末端炔烃的烷基化二)共轭二烯烃HHmHm烯丙基碳正离子中π电子的离域也可用共振式表示(2)各极限式中原子核的排列要相同不同的仅是电子排布如乙烯醇与乙醛间就不是共振关系两者氢原子的位置发生了变化(3)如果几个极限式都满足八隅体电子结构且有电荷分离时电负性大的原子带负电荷电负性小的原子带正电荷的极限式较稳定共轭
一定义(P30) 1不饱和通H2n? 2官能团是:二结构(P30-31) 1碳原子的SP2杂化: 一个π键一个σ 键 2乙烯分子为平面型第二节? 烯烃的命名和异构?eg10: 烯烃的主要反应2与X2(X=BrCl)(P34)?应用实例: 两瓶没有标签的无色液体一瓶是正已烷另一瓶是1-已烯用什么简单方法可以给它们贴
#
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报