研究产品编号/名称:吉非替尼研究编号/名称:C-TONG 1104/ ADJUVANT研究方案全称:吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究方案版本号:20方案发布日期:2011-6-20 研究者声明我将亲自参加并直接指导本临床研究。我已收到研
研究产品编号/名称:吉非替尼研究编号/名称:C-TONG1104/ADJUVANT研究方案全称:吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究方案版本号:20方案发布日期:2011-6-20 研究者声明我将亲自参加并直接指导本临床研究。我已收到研究者
研究产品编号/名称:吉非替尼研究编号/名称:C-TONG 1104/ ADJUVANT研究方案全称:吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究方案版本号:20方案发布日期:2011-6-20 研究者声明我将亲自参加并直接指导本临床研究。我已收到研
研究产品编号/名称:吉非替尼研究编号/名称:C-TONG 1104/ ADJUVANT研究方案全称:吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究方案版本号:20方案发布日期:2011-6-20 研究者声明我将亲自参加并直接指导本临床研究。我已收到研
知情同意书我们将要开展一项研究项目名称您的具体情况符合本项研究的入组条件因此我们邀请您参加本项研究本知情同意书将向您介绍本项研究的目的步骤获益和风险等请仔细阅读后决定是否参加当研究者向您说明和讨论知情同意书时您可以随时提问并要求他她向您解释您不明白的地方您可以与家人朋友以及您的经治大夫讨论之后再做决定本项研究的项目负责人是 职称单位备注:若为多中心研究请同时列出组长单位项目负责人和本中心
同意保证书2立同意书人 在贵工作期间绝对服从一切规定有关离职的相关规定本人同意遵守以下规定:一属于职等(组长级)含以上人员未能于一个月前提出辞职而自行离职者愿被扣发相当于半月薪资之违约金二属于职等(组长级)以下人员未能于十五日前提出辞职而自行离职者愿被扣发相当于半月薪资之违约金三本人同意接受有关职务津贴即付个人保险相关费用规定不再要求提供其他保险津
麻醉方案及风险知情同意书患者____________性别_______年龄_______科室______床号_______门诊号或住院号:_____________初步诊断:__________________________________________________________________________________一拟行麻醉方案在接受手术(有创检查)之前麻醉医师对患
方案知情同意书和招募广告修正或增补审查送审文件清单1递交信2送审文件目录(注明相关文件的版本号和日期)3研究进展报告表4修正的临床研究方案(注明版本号日期):修改内容对照表修改后的正式版本5修正的其他材料如知情同意书(注明版本号日期):修改内容对照表修改后的正式版本6组长单位此次修订案对应的意见和批件以及所批准的知情同意书 7填写并核对伦理委员会审查批件(电子版即可)8其他必要注:1.受
同意书广州市天河区天河街天河村民委员会经会议研究决定同意将广州市天河区天河酒店三楼全层从2001年9月1日至2006年8月31日租给广州市天河夜总会希广州市天河区公证处办理其有关手续 2001年9月1日 :
个人信息处理同意书致 日本国驻华大使馆我同意贵旅行社可以在达到以下目的的必要范围内,取得·利用·提供我用于签证申请的个人信息。申请人的个人信息只能用于在管辖使领馆申请签证。贵社可以向提供身元担保的日方旅行社提供必需的个人信息(经济能力证明等材料)年月 日(打印) 王越 ://80664090:8888/caissaweb/cmd=detailCusInfo&signDbid=1458980568736090333廉茜茜 签名
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