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• 第三章__本章重难点专题突破7.doc

  7　有机合成三种常用策略例析有机合成题是中学化学常见题型，“乙烯辐射一大片，醇、醛、酸、酯一条线”是有机合成的基本思路。但是这条思路并不是万能的，在有机合成的过程中，有时还需要合成另外的一些物质来“牵线搭桥”。看起来是舍近求远，实质上是“以退为进”，是一种策略。在中学阶段，进行有机合成常使用以下三种策略：1．先消去后加成使官能团转换位置或数目增多一般都采取先消去后加成的方法，可以由醇或卤代烃先发

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• 第二章__本章重难点专题突破7.ppt

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  7 守恒法在氧化还原反应计算中的应用 252 g146 g04 mol

• 第三章__本章重难点专题突破_3.doc

  3　金属与酸反应的计算规律和方法1．金属与酸反应的定量规律(只考虑生成氢气的情况)(1)金属与酸反应，金属失去电子的物质的量等于酸得到电子的物质的量。(2)1 mol a价金属与足量酸反应，可生成 mol氢气。(3)当参加反应的金属与产生氢气的质量差相等时，则反应后两溶液增加的质量相等。(4)相同物质的量的金属与足量的酸反应产生氢气的量之比等于反应后对应金属呈现的化合价之比。(5)特别注意，在钠

• 第三章__本章重难点专题突破6.doc

  6　如何掌握有机反应的规律掌握有机反应的规律，其中一个很重要的方面就是弄清各类有机反应的反应机理，明确各类有机反应发生在哪一个化学键或哪一种官能团上。1．醇分子内脱水，即消去反应消去醇分子中的羟基和与羟基相连碳原子的邻碳上的氢，即消去小分子H2O而生成不饱和烃：卤代烃的消去反应也有类似的情况，即消去卤化氢小分子。如2．加成反应一般发生在碳碳双键、碳碳三键、苯环或碳氧双键()等不饱和键上，而取代反

• 第三章__本章重难点专题突破5.doc

  5　“形形色色”的酯化反应酸跟醇起作用，生成酯和水的反应叫酯化反应。因醇和酸的种类较多，不同种类的醇和酸之间又可以交叉酯化，从而构成了“形形色色”的酯化反应。1．一元羧酸与一元醇的酯化反应RCOOH＋HOR′RCOOR′＋H2O2．一元羧酸与二元醇的酯化反应CH3COOH＋HOCH2CH2OHCH3COOCH2CH2OH＋H2O2CH3COOH＋HOCH2CH2OHCH3COOCH2CH2OOC

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  3　全解全析乙醛的氧化反应在有机化学中，把有机物得到氧或失去氢的反应称为氧化反应。乙醛分子中的醛基在一定条件下能转化为羧基，从分子组成上看，醛基得到氧转化为羧基，所以乙醛发生了氧化反应。由于醛基可以与多种氧化剂反应，下面通过乙醛氧化反应的小结，来深入理解有机物的氧化反应。1．乙醛的催化氧化反应在工业上，可以利用这个反应制取乙酸。2．乙醛被弱氧化剂氧化(1)乙醛被银氨溶液氧化在洁净的试管里加入1

• 第三章__本章重难点专题突破1.doc

  本章重难点专题突破1　聚焦醇的氧化反应和消去反应规律醇的氧化反应和消去反应是醇类的重要化学反应，其应用在各类有机试题中屡见不鲜，掌握其中的反应规律是掌握这些性质的关键。1．醇的催化氧化反应规律并不是所有的醇都能发生催化氧化反应，醇能发生催化氧化反应的条件是连有羟基(OH)的碳原子上必须有氢原子，否则就不能被催化氧化。由于醇发生催化氧化的反应机理是失去羟基上的氢原子和与羟基相连的碳原子上的一个氢原

• 第三章__本章重难点专题突破6.doc

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