药业首营品种封面(适用商业企业供货)首营品名与规格: 生产厂家: 首营联系人: 首营联系: 递交时间: 首次
首营企业需要提供的 1营业执照复印件(企业名称注册地址法人药品的经营范围需要与许可证 GSP或GMP一致需要上一年度的年检必须在有效期内发证部门的印章应清晰可见)2药品(医疗器械)生产(经营)许可证复印件(必须在有效期内经营范围证书号需与药监局网上公布的一致如果法人代表生产经营地址名称等项目有变更需提供新的许可证或者变更记录发证部门的印章应清晰可见经营蛋白同化
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首营品种审批表编号:药品编号通用名称商品名称规格单位生产企业药品性能质量用途疗效等情况批准文号质量标准认证时间装箱规格有效期GMP证书号储存条件正常出厂价采购价批发价零售价业务采购员申请原因 申请人: 日期:质量管理员意见 签字: 日期:企业负责人意见
经 营 审 批 表填报部门: 填表日期: 年 月 日药 品 编 号品 名规 格单 位生 产 企 业药品性能质量用途疗效等情况批 准 文 号质 量 标 准第一联质管装 箱 规 格有效期或使 用 期工 厂负责期储存条件 正常出厂价收购实价批发价申 请 原 因采购员
首营品种审核管理制度文件名称:首营品种审核管理制度编号:DK-QM-014-2015起草部门:质管部起草人: 审核人: 批准人: 审定人:起草日期:审核日期:批准日期:执行日期:制定原因:根据GSP管理规范要求版本号:A01目的:严把购进药品质量关确保从具有合法资格的企业购进合法和质量可靠的药品2依据:根据《药品管理法》《药品流通管理办法》《药品经营质量管理规范》的规定制定本制度3范围:适用于对首
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山西君雁药业有限责任首营企业首营品种审核制度目的:为了确保企业经营行为的合法保证药品购进环节的质量把好药品在本企业经营流通的第一关根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律法规特制定本制度定义: 首营企业 指与本企业首次发生药品供需关系的药品生产企业或药品经营企业首营品种 是指向某一药品企业首次购进的药品包括药品的新规格新剂型新包装等三规定:审批首营企业和首营品种的必备:
医药有限程序文件题 目首营企业首营品种审核控制程序 编 码LPOP001-2013共3页制 定 人审 核 人批 准 人制定日期审核日期批准日期颁发部门质量部分发数量5执行日期分发部门总经理副总经理采购部质量部变更记载目的:建立首营企业和首营品种审核的工作程序保证购进药品质量适用范围:首营企业和首营品种审核的全过程责任者:质量负责人质量部经理采购部经理采购员流程首营企业审核.1
二首营品种和首营企业管理程序文件名称:编号:起草人:审阅人:批准人:起草日期:批准日期:执行日期:一目的确保从具有合法资格的企业购进合法和质量可靠的药品依据《药品经营质量管理规范》及实施细则三适用范围适用于本店对首营企业的合法资格质量信誉和首营品种合法性质量可靠性的审核工作四内容首营企业:与本药店首次发生供需关系的药品生产或经营企业首营品种:本药店向某一药品经营企业首次购进的药品包括药品的新规格新
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