国家食品药品监督管理局令第 11 号 《生物制品批签发管理办法》于2004年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过现予公布本办法自公布之日起施行 局 长 郑筱萸? 二○○四年七月十三日?生物制品批签发管理办法第一章 总 则 第一条 为加强生物制品质量管理保证生物制品安全有效根据《中华人民
《生物制品批签发管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第39号)国家食品药品监督管理总局令第39号 《生物制品批签发管理办法》已于2017年12月20日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过现予公布自2018年2月1日起施行局长:毕井泉2017年12月29日生物制品批签发管理办法第一章 总 则 第一条 为加强生物制品监督管理规范生物制品批签发行为保证生物制品安全有效根据《中华人民共和
《食品药品监督管理统计管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第10号) 2014年12月19日 发布 国家食品药品监督管理总局令第 10 号 《食品药品监督管理统计管理办法》已于2014年9月29日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2015年2月1日起施行。 局 长 张 勇
《食品药品监督管理统计管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第10号) 2014年12月19日 发布 国家食品药品监督管理总局令第 10 号 《食品药品监督管理统计管理办法》已于2014年9月29日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2015年2月1日起施行。 局
国家食品药品监督管理局令(第28号) 《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过现予公布自2007年10月1日起施行 国家食品药品监督管理局局长 邵明立 二○○七年七月十日药品注册管理办法第一章 总 则 第一条 为保证药品的安全有效和质量可控规范药品注册行为根据《
国家食品药品监督管理局令 第15号 《医疗器械经营企业许可证管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过现予公布自公布之日起施行 二○○四年八月九日 医疗器械经营企业许可证管理办法 第一章 总 则
国家食品药品监督管理局令 第3号 《药物临床试验质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过现予发布本规范自2003年9月1日起施行 二○○三年八月六日 药物临床试验质量管理规范 第一章 总则 第一条 为保证药物临床试验过程规范
《食品召回管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第12号) 2015年03月11日 发布 国家食品药品监督管理总局令第12号 《食品召回管理办法》已经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2015年9月1日起施行。 局 长 毕井泉
《食品生产许可管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第16号) 2015年08月31日 发布 国家食品药品监督管理总局令第16号 《食品生产许可管理办法》已经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2015年10月1日起施行。 局长 毕井泉
食品药品投诉举报管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第21号) 2016年01月14日 国家食品药品监督管理总局令第21号 《食品药品投诉举报管理办法》已经2015年12月22日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2016年3月1日起施行。 局长 毕井泉
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