相关文档

• 标准品对照品管理规程QC(A)-214-01.doc

  页码：11文件名称标准品对照品管理规程编 号QC(A)-214-02起 草 人审 核 人批 准 人起草日期年 月 日审核日期年 月 日批准日期年 月 日生效日期年 月 日复 制 号颁发部门质量管理部修 订 号02分发部门QC中心1.目的：为使购进的标准品对照品能妥善保存有计划合理使用制定本规定2.范围：适用于标准品对照品的管理3.责任：QC主管及相关人员4.程序4.1

• WJ-09-00024-01-标准品对照品管理规程.doc

  标 准 操 作 规 程题 目：标准品对照品管理规程页 号： 16制 定 人：制定日期： 年 月 日编 号：WJ-09-00024-01审 核 人：审核日期： 年 月 日颁发部门：质管部审 核 人：审核日期： 年 月 日批 准 人：批准日期： 年 月 日生效日期： 年 月 日分发部门： 质管部化验室一.目的 在保证产品质量的前提下以节约检验成本为目

• 标准品对照品管理规程.doc

  标准品对照品管理规程目 的：建立一个检验分析用标准品对照品的标准管理规程范 围：检验用标准品对照品责任人：质量检验部部长管理员内 容：设专人负责标准品对照品的管理该人员应具一定专业知识熟悉标准品对照品的性质和贮存条件管理人员根据每年企业生产品种综合计划做出标准品对照品使用计划报主管负责人批准后填写购买单由主管签字报财务部门做资金预算标准品对照品的购买：到江西省药检所购买特殊品种可到

• 对照品管理标准操作规程.doc

  1. 目的Purpose 建立实验室对照品的接收确认贮存库存分发使用的规程确保药品检验数据及检验结论的准确2. 适用范围Scope 适用于实验室内所用的对照品包括基准对照品第二对照品3. 参考文件Reference 《中华人民共和国药典》现行版 《美国药典》现行版4. 职责 对照品QC分管人员负责实验室对照品的管理 QC实验员

• 标准品-对照品的管理.doc

  题目标准品对照品管理规程文件编码：09SMP-009版本号：00起草人:初审人:审核人:批准人:年 月 日年 月 日年 月 日年 月 日生效日期年 月 日颁发部门质量部1.目 的：建立标准品对照品的管理制度2.适用范围：检验使用的标准品对照品3.相关责任：检验人员对本规程实施负责质检部门对本规程有效执行承担监督检查责任4.内 容：.标准品对照品管理员：中心化

• 标准物质标准品及对照品管理程序.doc

  标准物质标准品及对照品管理程序1. 目的对标准物质(标准样品)的采购验收使用和保管进行控制保证标准物质的量值准确可靠和可溯源性2. 适用范围适用于本实验室使用的标准物质(标准样品)的采购验收保管和使用3. 职责3.1 检测室提出标准物质(标准样品)的使用计划对标准物质进行使用3.2 质量控制室负责对标准物质(标准样品)进行采购验收和保管4. 工作程序4.1 标准物质(标准样品)的采购4.1.

• 标准品对照品标准溶液管理制度.doc

  标准品对照品标准溶液管理制度1．目的 建立其配制储存与使用管理制度确保检测数据准确无误2．适用范围 适用于检验室的规范管理3．职责 标准品对照品的采购贮存配制保管及使用者负责QC负责人负总责4．内容4．1 对照品 系指用于鉴别检查含量测定或校正检定仪器性能的标准物质标准品：系指用于中药材中药饮片的含量测定的标准物质检定菌由质保部指定专人向国家生物检定所统一购买专人统一管理每次领用要登记写

• 1202·026-00标准品与对照品管理程序.doc

  标准品与对照品管理程序文件编码MX 1202·026 - 00Copy №起草： 日期： 审核： 日期：批准： 日期： 生效日期： 签字：变更内容修订号 修订原因与内容 生效日

• 01危险品、化学品管理规程.doc

  #

• 成品半成品质量标准的编制与管理规程.doc

  成品半成品质量标准的编制与管理规程目的：建立半成品成品质量标准的编制规范使其编制规范化标准化程序化范围：半成品成品质量标准的编制责任：质保部负责组织制定质保部部长审核主管质量的副总经理批准半成品成品质量标准的编制人员执行内容：1.编制依据:质量标准的编制必须依据法定标准及产品批准的注册文件(批文)2.半成品质量标准主要内容：半成品按主要工序分别列出2.1产品名称2.2来源2.3主要工序半成品