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  美卡拉明(美加明mecamylamine)樟磺咪芬(trimetaphan camsilate)本类药物能选择性阴断神经的N1受体阻滞Ach与N1受体的结合从而阻滞了神经节的冲动传递作用322023811

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  阿托品和阿托品类生物碱 －代表药物：阿托品药理作用及作用机制临床应用不良反应及中毒禁忌证 －其他药物：山莨菪碱东莨菪碱 【体内过程】 天然生物碱和大多数叔胺类M胆碱受体阻断药易由肠道吸收并可透过眼结膜季铵类M胆碱受体阻断药肠道吸收差 阿托品及其他叔胺类M胆碱受体阻断药吸收后可广泛分布于全身组织中枢神经系统可达较高的药物浓度尤其是东莨菪碱可迅速完全

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  单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式胆碱受体阻断药(I)-M胆碱受体阻断药1天然形成的生物碱2天然生物碱的半合成衍生物3合成生物碱第一节——阿托品和阿托品类生物碱1来源与化学2体内过程阿托品(atropine)药理作用及作用机制1腺体：抑制腺体分泌2眼：扩瞳眼内压升高调节麻痹3平滑肌：对多种内脏平滑肌有松弛作用对过度活动或痉挛的平滑肌效果更好4心脏(1)心率：与

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  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级N胆碱受体阻断药第九章 胆碱受体阻断药第一节 神经节阻断药Ganglionic blocking drugs作用机制：选择性与NN受体结合?竞争性阻断ACh与受体结合?阻止ACh引起神经节细胞除极化?阻断神经冲动在神经节的传导效应：阻断 交感神经节 副交感神经节【药理作用】

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