1已经画好坐标轴,需要把坐标轴右侧和上侧也连上,成一封闭的。如何做?点中坐标轴右击,再选Title & Format,里面依次有bottom, top, left, right。选Top, 打钩show axis & tick,就会显示上边的坐标轴。如果不需要轴上的标尺,则在Major和Minor中选择none。右边的线同上。Major和Minor的作用是标尺的刻度线向上(in)还是向下(out
Nuclear Protein Extraction ProtocolBufferA: 10mM HEPES, pH 79 for 50ml, add500ul 1M HEPES, pH 7910mM KCl 500ul 1M KCl01mM EDTA50ul01M EDTA01mM EGTA50ul01M EGTA 489ml ddH2OJust before use, add 50ul 10
一,引物设计:1,选择合适的载体。酶切位点及其顺序(酶切位点的顺序一定不能颠倒)。2,在NCBI上再次确认目的片段的碱基序列。1,首位20个碱基保护碱基4个上游酶切位点使用word排除目的片段里含有的酶切位点,最后确定所使用的酶。2,设计引物:primer-up: -- -------末尾20个碱基的反向互补碱基保护碱基4个下游酶切位点Primer-down:----- ------3,核对--
cDNA文库的构建分为六个阶段:阶段1:反转录酶催化合成cDNA第一链阶段2:cDNA第二链的合成阶段3:cDNA的甲基化阶段4:接头或衔接子的连接阶段5:Sepharose CL-4B凝胶过滤法分离cDNA阶段6:cDNA与λ噬菌体臂的连接[阶段1:反转录酶催化合成cDNA第一链]1.在置于冰上的无菌微量离心管内混合下列试剂进行cDNA第一链的合成:poly(A) RNA (1μg/μl) 1
肿瘤细胞侵袭实验(Tumour Invasion Assay)肿瘤细胞侵袭实验(Tumour InvasionAssay)可以:(1)研究各种细胞因子对恶性肿瘤细胞侵袭和转移的影响;(2)一些抑制血管生成的新药研究;(3)研究肿瘤细胞侵袭和转移机制。实验方法* Matrigel 基质膜模型实验方法原理Matrigel 是从小鼠EHS肉瘤中提取的基质成分,含有LN、IV型胶原、接触蛋白和肝素硫酸多
号推广方法在确认资质准确无误后企业需填写《企业微博申请与承诺书》(见附1)加盖公章后将扫描件发送至申请人邮箱申请者为企业微博申请帐号命名规则如下:给企业提供微博的帐号帐号规则申请者可以以其企业名称商品名称品牌或其他知名称谓作为其申请腾讯微博身份认证的企业帐户帐号但该帐户帐号的最终确定须经申请者及腾讯协商一致且腾讯拥有最终决定权国际企业在华子分原则上在其商号品牌企业名称商品名称或其他
【爬片的准备】1爬片可用一般的盖玻片,也可用专用爬片;2应用盖玻片,可根据自己的需要剪裁成合适的大小,以备置于6孔板、12孔板或24孔板;裁剪时可用前护士输液用于打开玻璃安瓶的小沙轮,或者是口腔科的那种小沙轮,轻轻划一下后,稍用力一掰就分开了。如果接种大皿的话,我一般不将盖玻片切开,直接清洁后放入培养皿中,到染色时再将之切开,这样既保证了细胞均一性,又可同时做几个指标的染色。3将剪裁好的爬片,置
营销案例:大悦城开通微生活特权 开通移动会员体系 腾讯—微生活会员卡是首场针对地标购物中心的大型活动用户只要使用扫描朝阳大悦城专属二维码即可免费获得朝阳大悦城微生活会员卡凭微生活会员卡可以享受到众多优惠特权此后用户不必携带会员卡也能第一时间得知商家信息并享受特权星巴克等餐饮商家Levis玛花纤体贝黎诗等40多家朝阳大悦城品牌商户成为首批商城微生活会员卡的支持商家商圈中的商家也有可能开
号吸粉100种方法做号最难的就是不知道如何涨粉丝,基于该问题帮助大家书写整理了如下100种快速加人方法!大师,也只能帮你到这了,具体的还是得看你的执行力,三天打鱼两天晒网肯定不行,最重要的还是坚持,不断的坚持。切记:这要成功就是做到坚持,不要脸,坚持不要脸!方法1、线下流量引导到线上:一哥们在卖面膜,他需要大量精准女性粉丝,接下来,我们看下他是如何巧妙加粉的?他找到一个
免疫共沉淀(Co-IP)详细步骤教程一、原理:免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation)是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。其原理是:当细胞在非变性条件下被裂解时,完整细胞内存在的许多蛋白质-蛋白质间的相互作用被保留了下来。如果用蛋白质X的抗体免疫沉淀X,那么与X在体内结合的蛋白质Y也能沉淀
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报