【实验步骤】1使用1×TAE缓冲液制作琼脂糖凝胶然后对目的DNA进行琼脂糖凝胶电泳2在紫外灯下切出含有目的DNA的琼脂糖凝胶用纸巾吸尽凝胶表面的液体 此时应注意尽量切除不含目的DNA部分的凝胶尽量减少凝胶体积提高DNA回收率 注:切胶时请注意不要将DNA长时间暴露于紫外灯下以防止DNA损伤5均匀混和后75℃加热融化胶块间断振荡混和使胶块充分融化(约610分钟) 注:胶块一
第四课离心吸附柱法纯化PCR产物实验原理离心吸附柱纯化DNA的原理就是在离心吸附柱内使用一种特殊的硅基质滤膜,这种滤膜在低PH值、高浓度盐(盐酸胍,NaI, NaClO4等)存在的条件下,可以选择性吸附DNA片段,而蛋白质和其它杂质不会被吸附。再通过一系列漂洗、离心等步骤将残留的引物、核苷酸、蛋白质等杂质去除。最后用低盐、高PH值的洗脱缓冲液将纯净的DNA从滤膜上洗脱下来。利用硅基质膜的过滤吸附操
#
#
琼脂糖凝胶电泳常用于临床检测(定性)聚丙烯酰胺凝胶电泳分离效果比琼脂糖好条带比较集中可用于科研及检测分析二甲苯青:水溶液呈兰色电泳时其迁移速率与双链线性DNA大致相当指示剂一般与蔗糖甘油或聚蔗糖400组成载样缓冲液作用:①增加样品密度使其比重增加以确保DNA均匀沉入加样孔内②在电泳中形成肉眼可见的指示带可预测核酸电泳的速度和位置③使样品呈色使加样操作更方便普通电泳仪高压电泳仪紫外仪上观察电泳带及其
#
实验五 PCR产物的回收一实验目的及背景在生物技术实验中PCR反应获得的目的片段酶切后所得特定的DNA序列 分子杂交中所制备的探针等经过琼脂糖凝胶电泳后目的片段与其它DNA分开 这就需要有一套方法将目的DNA从凝胶中分离出来通过处理后得到纯化的目的DNA 以用于以后分子杂交重组子构建序列分析等从凝胶中分离回收DNA的方法现在常用的技术有:电洗脱法低熔点琼脂糖凝胶法玻璃奶法快速纯化凝胶回收试剂盒低
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级纯碱的化工生产知道纯碱的用途吗你? 自然界中有纯碱吗内蒙古鄂尔多斯合同查汗淖碱湖 鄂尔多斯天然碱厂纯碱生产车间想一想直接获得纯碱的方法有哪些 NaCl CaCO3NaHCO3CaCO3CaOCO2NH3CO2H2ONH4HCO3NH4HCO3NaCl NaHCO3 NH4Cl 在饱和氯化钠溶液中通入气体有先后顺序为什么
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级微生物的分离与纯化实验目的要求(1)学习微生物的分离技术(2)学习从样品中分离纯化出所需菌株(3)学习平板菌落计数法 以细菌为例实验原理纯种分离技术分离:从混杂的微生物群体中获得单一菌株纯种的方法纯种(纯培养):一个菌落或一个培养物中所有的细胞是由一个细菌(或细胞)分裂繁殖而产生的后代微生物的分离与纯化技术的应用
1熟悉培养基制作原理2通过对几种培养基的配制掌握配制培养基的一般方法和步骤3了解加压蒸汽灭菌的原理并掌握其具体操作方法4了解土壤微生物的分离纯化的基本原理5学习并掌握微生物分离纯化技术方法普通琼脂培养基手提式灭菌锅(2)试管斜面固体培养基的制备倾注法接种
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报