相关文档

• 不合格药品销毁记录.doc

  不合格药品销毁记录 日 期：销毁总批数总金额销毁原因销毁方式销毁地点销毁日期运输工具运输人员销毁时间销毁后现场情况：销毁执行情况：执行人： 执行日期：销毁监督人员及意见：监督负责人：

• 不合格药品报废销毁记录.doc

  不合格药品报废销毁记录 编号： 年第 号药品名称剂型规格生产企业批号供货企业购进日期有效期至数量单位单价金额质量判定依据检验报告书号检验机构提出销毁人提出日期批准销毁人日期审批表号执行销毁地点销毁日期销毁执行人(签名及日期)销毁监督人(签名及日期)备注

• 不合格药品销毁审批表.doc

  #

• 产品销毁记录.doc

  产品销毁记录表 年 月 日产品名称规格数量生产日期批号退回日期退回区域销毁原因质量认定签字： 年 月 日数量确认

• 不合格品销毁管理制度.doc

  不合格品销毁管理制度目 的：建立不合格品销毁管理制度规范不合格品销毁工作二适用范围：适用于需销毁的不合格的原料辅料包装材料退货产品生产尾料中间体成品三责 任 者：总经理质保部经理质量监督员仓库保管员生产部经理四管理内容：1需销毁的不合格原料辅料包装材料退货产品生产尾料中间体成品由物资管理部门提出申请填写《不合格品销毁单》（编码：RD0206200）报质保部审核科技质量副总经理总经理批准后方可

• 中药标本销毁记录.doc

  中药标本销毁记录 文件编号：JLGLZL05200品名编号来源销毁原因数量手段日期销毁人监督销毁人批准人 :

• 33不合格品销毁管理制度.doc

  目的防止不能处理利用的不合格品投入生产流入下道工序或出厂范围适用于本厂采购生产销售过程产生的不合格品的销毁处理职责质管部负责不合格品的判定跟踪工作及留样产品的处置工作总工办负责不合格品的分析提出处理意见及销毁的批准生产部生产车间负责生产及返工过程中不合格品的分析和处置工作供应部门负责外购不合格品的分析和处置工作仓储部门负责在库不合格品的标识隔离保管和处置工作程序销毁范围 印刷包装材料类采购的

• 不合格品记录表.doc

  : : : PA-04-007-00不合格品记录表部门名称：日 期品名规 格批 号数 量不合格原因处理方式备注 :

• 30不合格品q销毁管理制度.doc

  重庆毕兹卡生物医药股份有限不合格品销毁管理制度文件类型管理标准起草人起草日期年 月 日制定部门文件制定小组审核人审核日期年 月 日颁发部门质量部批准人批准日期年 月 日执行部门生产部物料部质量部分发日期年 月 日文件编码SMP-SC-01-029执行日期年 月 日1目 的: 建立《不合格品销毁管理制度》 加强不合格品的销毁管理防

• 不合格品处置记录.doc

  南京力高建筑构件有限不合格品处置记录编号:产品名称规格型号数 量生产日期处置意见部门负责人不合格事实描述： 每月1-2份 处置情况：报废降级 检验员： 年 月 日 处置情况验证：质检部负责人: 年 月 日NJ