纲要 B.免疫激活及细胞因子病理Ⅱ期:约1225天临床分期急性期:发病11天主要症状体征亚急性期:病后11天21天热退症状消失典型脱皮恢复期:病后2160天慢性期:发病后数年血管发生疤痕狭窄及闭塞后遗缺血性心脏病 (一)主要症状和体征(4)淋巴结肿大发热同时或发热后3天内出现一过性质硬不化脓表面不红可有触痛颈部单側多见以上偶有颌下弥漫性肿胀可能被误诊为腮腺炎辅助检查 (五)超声
第九章第八节CLINICAL MANIFESTATIONSwelling of the feetDiagnosis criteria
皮肤淋巴结综合症MCLS(川崎病KD) (卫生系统内部儿科知识讲座) 是一种病因未明的血管炎综合症以幼儿多发临床特点为发热皮肤粘膜病损和淋巴结肿大由于近几年来本病有增加发病的趋势教材及相对较少临床误诊较多本症早期治疗效果较好川崎病不会危及生命但会死于其并发症通常严重的并发症为心肌梗死并发症的演变过程:早期心衰—→心律失常—→冠脉扩张—→后期心梗病因(具体为以下几种依据可能不足)感染:β-
(二)心血管症状和体征发病16周出现症状也可迟至数月或数年冠脉扩张冠脉瘤心包炎心包积液全身动脉(腋髂肾)瘤心肌梗死 ()其至猝死()亦可发生心衰高 血压心源性休克下述六条主要症状中有五条即可诊断如UCG冠脉造影发现冠状动脉病变时在除外其他疾病的基础上具有 主症4项亦可确诊()
■了解川崎病的病因和发病机理 Understand the etiology and pathology of Kawasaki Disease (K D)■掌握临床表现和诊断标准 Master the clinical manifestations and diagnostic criterion of KD.■掌握川崎病的治疗 Master the treatment of
■了解川崎病的病因和发病机理 Understand the etiology and pathology of Kawasaki Disease (K D)■掌握临床表现和诊断标准 Master the clinical manifestations and diagnostic criterion of KD.■掌握川崎病的治疗 Master the treatment of
中华儿科杂志 2006年 5月第
川 崎 病(Kawasaki Disease) 皮肤粘膜淋巴结综合征(Mucocutaneous lymph node syndrome) 重庆医科大学附属儿童医院赵晓东 提纲概述 病因和发病机制 病理 临床表现 实验室检查 诊断 治疗 预后 提纲概述 病因和发病机制 病理 临床表现 实验室检查 诊断 治疗 预后 概述为全身性血管炎,主要影响中动脉1967年以前称为婴儿结节性多动脉炎19
第九章第八节川崎病(Kawasaki Disease)祁阳县人民医院儿科蒋建军 教学重点与难点: 重点:川崎病的临床表现、诊断和治疗 难点:川崎病的诊断和治疗 教学方法:讲授法 教学手段:多媒体 课时安排:15学时 教学课程:理论课 教学目的要求: 掌握:川崎病的临床表现、诊断和治疗 熟悉:川崎病的病理表现和预后了解:川崎病的病因和发病机理全世界均有发病,以亚裔儿童为多见 又称皮肤
病例1男婴,2个月,冬季发病发热10天既往健康咽充血血常规WBC 158 ? 109/L ,Hb 96 g/L,PLT 479 ? 109/L 快速CRP 85 mg/LESR 67 mm/h病例1超声心动图 左冠状动脉主干62 mm 前降支48 mm 右冠状动脉36 mm病例1感染性疾病结缔组织病病例1IVIG阿司匹林双嘧达莫病例2男婴,6个月,冬季发病咳喘1天,无发热既往健康呼吸困难,无青紫,
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