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  第八章 卤代烷（1）主要内容卤代烷的类型和命名卤代烷的亲核取代，取代产物的类型亲核取代反应的两种机理SN1和SN2机理，两种机理在反应动力学和立体化学上的不同之处正碳离子，正碳离子的稳定性，正碳离子的重排一卤代烷类型和命名卤代烷的类型卤代烯烃卤代芳烃X与sp2碳相连性质特殊卤代烷的命名 普通法和俗称： IUPAC命名法 选取含卤素的最长碳链为主链 把卤素和支链都当作取代基，按照主链上所含的碳原子数

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  7卤代烃（重点△，难点★） 71卤代烃的分类和命名72△卤代烃的制法73卤代烃的物理性质74△卤代烷的化学性质：亲核取代反应；消除反应；与金属作用；相转移催化反应75△★卤代烷的亲核取代反应机理76△★卤代烷的消除反应机理77取代和消除反应的竞争78卤代烯烃和卤代芳烃的化学性质：△★双键和苯环位置对卤原子活性的影响79氟代烃主要内容卤代烷的类型和命名卤代烷的亲核取代，取代产物的类型亲核取代反应的两

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  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级Organic Chem第九章卤代烃有机化学一分类和命名 R-X1.分类：按所连烃基不同分类饱和卤代烃：CH3CH2CH2X不饱和：卤代芳烃：按所连的C原子不同分类也可按所含卤原子数目分为：一卤代物： R-X二卤代物： CH2X2多卤代物： CHX3CX42.命名： 系统命名法 含卤原子的最长碳链为主链

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  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第九章 卤代烃 卤代烃可以看作是烃分子中一个或多个氢被卤原子取代后所生成的化合物其中卤原子就是卤代烃的官能团R-X X=ClBrI F 卤代烃的性质比烃活泼得多能发生多种化学反应转化成各种其他类型的化合物所以引入卤原子往往是改造分子性能的第一步加工在有机合成中起着桥梁的作用自然界极少含有卤素的化合物绝大多数是人工

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  第七章 卤代烃 卤代烃指烃分子中的一个或多个氢原子被卤素原子取代后生成的一类化合物常用RX 或ArX表示其中卤素原子为官能团 本章着重讨论卤代烃的分类命名结构性质及应用第五节 亲核取代反应机理第一节 卤代烃的分类同分异构和命名第三节 卤代烷的物理性质第四节 卤代烃的化学性质第二节 卤代烷烃的制法第六节 卤代烯烃与卤代芳烃第七节 重要的卤代烃

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  第九章 卤代烃 一. 卤代烃的分类(a)根据卤代烃中所含卤原子的种类不同：(b)根据烃基的类别　　卤代烷烃H2n1X：　　卤代烯烃　：乙烯型卤代烯烃：RCH=CH―X　　　　　　　　　　　烯丙型和苄基型卤代烯烃：RCH=CH―CH2X　　　　　　　　　　　隔离型卤代烯烃：RCH=CH(CH2)nX n≥2　　卤代芳烃(c)根据分子中取代的卤素原子的个数　　　一元二元及多元卤代烃二卤代烃的

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  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第六章 卤 代 烃 (Halohydrocarbon)第一节 卤代烃的分类命名及同分异构现象一分类1.按分子中所含卤原子的数目分为一卤代烃和多卤代烃2.按分子中卤原子所连烃基类型分为：卤代烷烃 R-CH2-X 卤代烯烃 R-CH=CH-X

• 第九章_____卤代烃.ppt

  在卤烃分子中卤原子是官能团异丁基氯2-甲基-335-三氯己烷CH3CHCl2（一）亲核取代反应 （三）与金属的反应 上述反应是定量进行的可用于有机分析中测定化合物所含活泼氢的数量目（叫做活泼氢测定发） 2)重要的有机锂试剂 二烷基铜锂（一个很好的烷基化剂） 卤代烷可以被还原为烷烃还原剂采用氢化锂铝反应只能在无水介质中进行 因为RCH2Br的水解速率与RCH2Br和OH –和RCH2Br的浓度有

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  RMgX NH3 RH Mg(NH2)X中心碳原子为手性碳原子产物为外消旋体叔卤代烷 > 仲卤代烷 > 伯卤代烷2. 亲核试剂的影响试剂的亲核性↑碱性↓对SN2有利试剂的亲核性↓碱性↑对E2有利试剂体积↑不利对α-C进攻E有利一一卤代烯烃和一卤代芳香烃的分类