电子监管码的监督作用根据国家局公布的三个文件:《关于实施药品电子监管工作有关问题的通知》(主要是精神类管制药品)《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》(国家基本药物)《关于保障药品电子监管网运行管理事项的通知》(逐步推广全品种电子监管建立电子监管网)文件要求相关企业按照规定时间办理中国药品电子监管网入网手续申请数字证书对纳入药品电子监管的药品必须在
药品电子监管码药品质量安全追溯管理系统通过:申请监管码:生产企业在监管网平台上根据企业生产任务的相关信息申请相应数量的监管码监管码在申请时需要根据药品的品规进行申请申请到的监管码只能用于相应品规的药品在申请监管码时申请数量可根据企业的实际生产情况进行申请建议在申请时能够分多次少量申请防止一次申请数量过大造成生产线系统对监管码的验证速度较慢(2)导入监管码:在监管网平台上申请到的监管码文件为加密文件
浅论发挥国有企业监事会监督职能的有效途径 吕建彬(已刊发过) [摘 要]监事会监督职能发挥不充分是目前国有改制企业普遍存在的一个问题要充分发挥监事会监督职能必须进一步规范监事会的设置明确监事会权责创新监事会工作模式增强监督的独立性权威性和实效性[关键词]监事会国有企业监督途径 按照现代企业制度的要求实行规范的公
电子监管码赋码管理规程文件编号SMP-QA029-00版 本 号00编 制质量管理部审 批生效日期电子监管码赋码管理规程1.目的建立药品电子监管码赋码管理规程规范药品电子监管码的申请赋码核注核销等程序确保电子监管码在整个实施过程的规范及安全有效2.适用范围本规程使用于电子监管码实施的整个过程3.职责 3.1 质量受权人职责:负责电子监管码体系的建立实施及完善3.2 质量部职
XXXXXX有限标题:电子监管码的管理编号:SMP-PM-xxxx-00页码:15制定人:审核人:批准人:颁发部门:质量部日期:日期:日期:生效日期:分发部门:生产技术部质量部工程设备部各生产车间目的:建立电子监管码的管理规程使电子监管码操作工序中影响产品质量的各个因素得以控制保证电子监管码生产过程顺利进行范围:适用于企业内进行电子监管码生产过程的管理责任:生产技术部质量部生产车间对本规程的实
国家局电子监管码系统操作手册国家局电子监管码系统设备要求使用普通的电脑加扫描枪:实现使用数据采集器的数据收集功能实现电脑的操作方便通过减少后期数据采集上传后的数据维护的工作该系统的操作准备需要在ERP中的单位中添加一个国家电子监管码的编号并且维护此编号和国家局电子监管系统中的编号一致一边选择单据的时候定位到该单位减少后期的维护工作详细操作手册登陆系统打开系统采购管理业务:采购入库扫描采购入库查
缘何推动药品电子监管码 HYPERLINK :info.pharmacy.hc360201009201500194058. 视点一:用科学理念为安全理念保驾随着对人民群众利益和药品安全的药品窜货药品伪造药品质量不合格事件层出不穷于是药品安全也成为广大普通群众密切的热点之一 HYPERLINK :info.pharmacy.hc3602
系统管理手册
1 2 3 4 关联关系中包括的信息药品不同包装之间监管码的关联数据药品的生产数据药品名称剂型规格批准文号生产批号生产日期生产线其他信息企业基本信息管理用户管理企业信息管理操作员管理企业药品管理(生产企业)药品列表维护监管码管理(生产企业)监管码申请下载解密激活注销关联关系管理(生产企业)关联关系上传和查询入出库单管理出入库数据上传和查询根据《药品电子监管网生产线接口标准》进行包装线升级18包装3
保洁工作的监督管理写字楼外围地面无杂物无积水无乱堆乱放物品无乱贴画一楼大堂大理石地面:光洁如镜每季度作晶面处理一次休息区:无灰尘无污渍烟灰缸内烟头存放量不得超过3个通风口垃圾不能超过一半及时更换垃圾袋无污渍无异味垃圾桶:垃圾不能超过一半及时更换垃圾袋无污渍无异味玻璃门:无手印和灰尘保持光亮干净墙面台面沙发不锈钢器具:保持光亮整洁无灰尘保持空气清新无异味玻璃幕墙(2m以下清洁):每天清洁一次保证洁净
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