产品批号管理规定1.目的本规定提供了饲料添加剂(磷酸氢钙磷酸一二钙磷酸二氢钙)整个生产过程中有关产品批号的管理办法以确保产品具有可追溯性2.适用范围 本办法适用于原料进货过程产品及最终产品的批号管理3.职责 生产部负责产品批号的归口管理 采供部负责外购原材料的批号编制 各相关车间负责过程产品的批号的编制和保护 生产部负责最终产品的批号的编制和保护4.管理办法批号的分类产品批号分为进货批号
XX有限产品批号管理规定文件号QCDZ0801-01版本号B编 制审 核批 准共 2 页第 1 页日 期日 期日 期生效日期XX61目的本规定提供了整个生产过程中有关产品批号的管理办法以确保产品具有可追溯性适用范围 本办法适用于进货过程及最终产品的批号管理职责 生产部负责产品批号的归口管理 采购部负责外协件外购件和外购原材料的批号编制 各相关车间负责过程和最终产品的批号的编制和保护 物
安徽尚善生物科技有限产品批号管理规定文件编号:QA-001-2012现行版次:B0受控状态:编 制:批 准:年 月 日发布 年 月 日实施产品批号管理规定1目的本规定提供了实验室样品和整个生产过程中产品批号的管理办法确保产品具有可追溯性2使用范围本规定适用于采购原料辅料包材生产过程工序产品副产品和最终产品的批号管理3职责
产品批号的制定及管理制度目 的:为了规范产品批号的编制方法特制定该制度二适用范围:适用于正常生产批号返工批号拼箱批号不适用于实验批号三责 任 者:生产部正副经理工艺员四正 文:1.在一定生产周期内经过一系列加工过程所制得的质量均一的一组药品为一个批量一个批量的药品编为一个批号批号的划分一定要具有质量的代表性并可根据批号查明该批药品的生产全过程的实际情况可进行质量追踪2.片剂以压片前经一
江苏丞宇米特医疗科技有限 产品批号管理制度 文件编号:MITZD-021.目的:规范产品批号的管理保证产品有良好的追溯性2.适用范围:适用于产品采购生产检验包装交付等过程的批号管理职责:生技部负责批号标识各部门负责执行生技部负责人负责监督检查4.工作内容: GMP规定以原材料相同工艺相同且
产品批号管理制度1 目的本规定提供了整个生产过程中有关产品批号的管理办法以确保产品具有可追溯性2 适用范围本办法适用于进货过程及最终产品的批号管理3 职责 制造部负责产品批号的归口管理 采购部负责外协件外购件和外购原材料的批号编制 各相关车间负责过程和最终产品的批号的编制和维护 物控部各仓库负责库存产品批号的编制和维护4 控制程序 批号的分类产品批号分为进货批号中间体半成品和成品批号四类 批号
××××有限管理标准----生产管理文件名称产品批号管理制度编 号SMP-SC-003-00页 数1-1实施日期制 订 人审 核 人批 准 人制订日期审核日期批准日期制订部门生产部分发部门质管部生产车间目 的:规范产品批号的管理适用范围:各种剂型的产品责 任:生产车间主任对本制度的实施负责质管部监督本制度的执行内 容:1.批号的定义:在一定生产周期经过一系列加工过
药品批号管理规程登记号:SMP-PMP-1-001-01制订:日期:审核:日期:QA审核:日期:批准:日期:颁布部门:生产管理部生效日期:分发部门:质量管理部技术管理部供应链部工程设备管理部销售管理部财务部一车间二车间三车间四车间供应链预处理班前版登记号:SOP-GR-104-02变更原因及内容:文件内容及格式变更目的:描述药品批号系统的管理规程及其应用范围:适用于全仓储管理生产制造质量
华为产品定价方案审批管理规定一目的规范产品(区域)定价方案审批过程确保及时有效地产生产品(区域)价格二适用范围本规定适用于定价中心产品(区域)定价方案的审批三管理规定 1定价方案提交 定价中心完成产品(区域)定价方案之后组织中研部门专业产品部相关人员对方案进行讨论讨论通过后交产品行销部总裁和定价中心主任预审 定价方案预审通过后提交定价委员会评审
药品生产批号药品生产批号的作用 通过药品生产批号可以追溯和审查该批药品的生产历史可以认为这是对批号定义所作的具有法定意义的解释 在生产过程中药品批号主要起标识作用它在药品生产计划阶段产生并可随着生产流程的推进而增加相应的内容同时形成与之对应的生产记录根据生产批号和相应的生产记录可以追溯该批产品原料来源(如原料批号制造者等)药品形成过程的历史(如片剂的制粒压片分装等)在药品形成成品后根据
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