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  第一节 醛和酮的结构分类与命名甲基乙基酮 苯基乙基酮对甲基苯甲醛 1-苯基-1-丙酮 二 醛酮的化学性质（一）亲核加成反应：多数为可逆反应OR′5.与格氏试剂加成 6.与希夫试剂加成 将SO2通入粉红色的品红的水溶液中粉红色刚好褪去所得溶液称为希夫试剂常用于鉴别醛酮甲醛及其他醛3. 羟醛缩合反应 O（三）氧化反应：

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  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 第八章 醛 酮 醌学习要求： 1. 熟练掌握醛酮的命名 2. 掌握碳氧双键(羰基)和碳碳双键的 结构差异以及在加成反应上的不同 3. 熟练掌握醛和酮的化学性质鉴别方法 以及醛酮在化学性质上的差异 4. 了解醛酮亲核加成反应历程及反应活性§1 醛酮的概

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  第八章醛、 酮、 醌Aldehydeketonequinone重点: 1 、掌握醛、酮结构特点与命名．2 、掌握醛、酮化学性质．3 、了解醌的命名与化学性质．官能团：羰基, 医学医药中的重要性： 激素、代谢中间体， Vc ， Vk ，青霉素, 局麻药: 达克罗宁,催眠药: 水合氯醛、抗菌药: 诺氟沙星。第一节醛和酮的分类与命一、醛和酮的分类 脂肪醛脂肪酮 芳香醛芳香酮二、醛和酮的命名3- 甲基丁醛

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  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级官能团：饱和一元醛酮的通式H2nO Ω=1Chap.12 醛 酮一羰基的结构及反应特性二羰基的亲核加成 1. 概述 2. 含O S亲核试剂 3. 含N亲核试剂 4. 含C亲核试剂 5羰基亲核加成反应小结三羰基亲核加成反应的立体化学本章的主要内容1

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  p286 9-16 B 应为： 四醛和酮的化学性质酮 通式 RCOR甲(基)乙(基)酮γ（脂肪酮）7H甲醛的结构极性四醛和酮的化学性质（一）亲核加成反应 AN:Nu A影响亲核加成反应难易的因素：电子效HOH想一想浓H2SO4半缩醛（不稳定）干燥HClαδ - 羟基戊醛 6(不稳定)--H3O①伯胺

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  本章提纲二 系统命名法（参见第一章）还原RCHO HCl二 用羧酸羧酸衍生物制备ArCOOH RMgX H2OH2OAlCl3?-活泼H的反应（1）烯醇化（2） ?-卤代（卤仿反应）（3）醇醛缩合反应=若用烷基锂代替格氏试剂可以发生正常的加成反应2 醛酮的极限构象式?(CH3)2C=O Nu-H2OCH2=C-CH=CHR（1）与氨及其衍生物的加成CH3CH-NR

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  第十章醛和酮1 醛酮的分类和命名2 醛酮的化学性质7/10/20241第九章醛和铜醛（aldehyde）和酮（ketone）是分子中含有羰基（carbonyl group）官能团的有机物。羰基至少和一个氢原子结合的为醛（-CHO又叫醛基），羰基和两个烃基结合的为酮。7/10/20242第九章醛和铜醛和酮互为异构体。饱和一元醛酮具有通式H2nO。7/10/20243第九章醛和铜第一节醛酮的分类

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