1.目的为确保制程按生产计划有序进行保证品质的一致性使制程条件均在有序管制下运行使产品品质符合客户之要求2 范围 从原材料上线至成品入库均属制程管制定义 无.权责4.1 制造单位: 人员管理生产设备管制生产计划之执行与回馈4.2 开发单位: 产品技术之提供模具制造及模具维修4.3 资材单位: 原材料采购仓储管理生产安排4.4 品保单位: 品质鉴定监督异常问题反应分析及追踪4.5 生技
修 订 记 录修订页次修订日期修订内容修订版本修订人批准人 1目的对生产过程检验活动进行控制强化品质管理防止非预期不良品流入下一工序2范围适用于所有生产过程中的过程产品品质控制3权责生产部.1 负责执行生产过程中的首件制作 .2 负责执行生产过程中的自检互检专检(QC)活动.3 负责数据统计(产能直通率等)工程部.1负责协助生
CHANGE HISTORY 文 件 修 订 履 历 REV版本 NO更改申请单号 CHANGE DESCRIPTION 修订内容EFF.DATE生效日期PREPARED制 订APPROVED核 准 DEPT部 门A0 新订制生产 1.目的 对制程进行有效合理地控制使本的产品品质达到客户要求 2.范围 在生产产品过程中材料出
程 序 文 件制程FMEA控制程序文件编号QHJE-PD24-2004版本A0生效日期文 件 分 发 部 门 及 人 员□总 经 理 □管理者代表 □技术工程部□副总经理 □销 售 部 □生 产 部□生产厂长 □财 务 部 □品 管 部□行
xxxx汽配有限文件编号P-03-10版 本 号A制程能力管理程序制 定单 位生产部发行日期页 次121.目的:确保新产品开发的产品质量策划能够发挥跨部门的功能使内各项设施设备制程符合客户要求 2.范围:内的设施设备制程模治检具均属之3.权责:3.1设施设备规划执行:生产部3.2制程治具:生产部3.3模具检具(量产前):技术部3.4检具(量产后):质检部生产部3.5制造能力改善计
体外诊断试剂药品经营质量管理规范制度职责管理程序漯河美康医疗器械有限2010-5-23质量管理制度目录体外诊断试剂药品购进管理制度体外诊断试剂药品质量验收管理制度体外诊断试剂药品养护管理制度首营企业和首营品种审核制度体外诊断试剂药品销售管理制度体外诊断试剂药品质量事故管理制度体外诊断试剂药品效期管理制度体外诊断试剂药品不合格体外诊断试剂药品管理制度体外诊断试剂药品有关记录和凭证的管理制度体外诊
工程管理手册目录 A0 12序号文件名称编号页码状态1名词与术语解释WIGC-0003A02房屋建筑设备维修模式WIGC-0012A03工程管理组织机构图WIGC-0021A04品质部工程管理职责WIGC-0031A05各专业工程师职责WIGC-0042A06管理处工程管理职责WIGC-0051A07房屋土建设备维修运作程序WIGC-00617A08上墙制度WIGC-
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目的:规定模具加工的控制方法以确保模具生产中各工序处于受控状态范围:从模具开始生产到试做合格的整个过程职责:模具工程师:负责模具设计提供全套模具图纸和《模具物料清单》(QP011-2)加工过程中提供技术支持制模部主管:负责模具生产计划安排和下达《模具加工进度表》(QP015-2)跟进模具的加工及检验制模组及加工组: 负责模具的加工及检验仓储部:各种物料的出入管制注塑部:协助试模及提供有关试模
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