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  从另一方面看一旦一个?－H以质子形式离去形成的碳负离子也能与羰基发生P－?共轭结果使负电荷得到离域分散能够稳定存在这也有利于?－H的离去在醛酮分子中由于上述两种效应的存在一方面使?－H容易以质子的形成离去另一方面又使羰基氧上带较多的负电性它又可以接受质子所以在醛酮中普遍存在着酮式－烯醇式互变异构羟醛缩合和羟酮缩合在有机合成中应用广泛为了加深理解下面举几个实例例1长碳链醛酮仍然发生在?－H上

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  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十二章 醛和酮一 醛酮的定义和分类二 醛酮的结构三 醛酮的物理性质四 醛酮的反应五 醛酮的制备 本章提纲第一节 醛酮的定义和分类一定义：羰基和烃基(或氢原子)相连的烃 的衍生物羰基：醛基：醛：酮：对应的醛和酮是同分异构体(

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  羰基碳原子上同时连有两个烃基的叫酮偶极矩 例2： 该反应也是一个芳环上的亲电取代反应： 芳烃与直链卤烷发生烷基化反应往往得到重排产物但酰基化反应没有重排现象： 室温下甲醛为气体12个碳原子以下的醛酮为液体高级醛酮为固体 低级醛有刺鼻的气味中级醛（C8C13）则有果香低级醛酮的沸点比相对分子量相近的醇低（分子间无氢键）醛酮的红外光谱 烯烃的加成一般为亲电加成 醛酮的加成为亲核加成易于NaHS

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  单击以编辑母版标题样式单击以编辑母版文本样式第十二章 醛和酮exit第一节 醛酮的命名第二节 醛酮的结构第三节 醛酮的物理性质第四节 醛酮的光谱特征第五节 醛酮的制备 第六节 醛酮的反应本章提纲第一节 醛酮的命名一 普通命名法醛按氧化后生成的羧酸命名酮看作是甲酮的衍生物CH3CH2CHO CH2

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  本章提纲二 系统命名法（参见第一章）还原RCHO HCl二 用羧酸羧酸衍生物制备ArCOOH RMgX H2OH2OAlCl3?-活泼H的反应（1）烯醇化（2） ?-卤代（卤仿反应）（3）醇醛缩合反应=若用烷基锂代替格氏试剂可以发生正常的加成反应2 醛酮的极限构象式?(CH3)2C=O Nu-H2OCH2=C-CH=CHR（1）与氨及其衍生物的加成CH3CH-NR

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  第十章醛和酮1 醛酮的分类和命名2 醛酮的化学性质7/10/20241第九章醛和铜醛（aldehyde）和酮（ketone）是分子中含有羰基（carbonyl group）官能团的有机物。羰基至少和一个氢原子结合的为醛（-CHO又叫醛基），羰基和两个烃基结合的为酮。7/10/20242第九章醛和铜醛和酮互为异构体。饱和一元醛酮具有通式H2nO。7/10/20243第九章醛和铜第一节醛酮的分类

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  第十二章 醛酮第一节 醛酮的分类和命名 第二节 醛和酮的制备 第三节 醛和酮的物理性质 第四节 醛和酮的化学性质第五节 重要的醛酮 酮分子中的羰基称为酮基醛分子中的 称为醛基醛基可以简写为—CHO 醛酮分子中含有官能团羰基 故称为羰基化合物 羰基碳原子上至少连有一个氢原子的化合物叫做醛在羰基的两端都连有烃基的化合物叫做酮 酮单酮混酮醛第一

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  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级官能团：饱和一元醛酮的通式H2nO Ω=1Chap.12 醛 酮一羰基的结构及反应特性二羰基的亲核加成 1. 概述 2. 含O S亲核试剂 3. 含N亲核试剂 4. 含C亲核试剂 5羰基亲核加成反应小结三羰基亲核加成反应的立体化学本章的主要内容1

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  第十二章 醛 与 酮羰基的结构亲核加成反应氧化-还原反应?,?-不饱和醛(酮)的亲核加成反应121命名与结构1．命名醛(酮)分为脂肪族和芳香族脂肪族醛酮的命名原则如下： a 选择含有羰基的最长的碳链做主链； b 编号从离羰基近处开始； c合并相同取代基名称，标明位置写在 醛酮母体名称前。 芳香醛(酮)的命名 多醛基化合物的命名 2．结构A 羰基的结构 O的一个2p电子与C的sp2上的一个电子形成?

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  第十二章 醛 (Aldehyde ) 酮(Ketone)carbonyl group 羰基酮羰基羧羰基 醛羰基 121 一元醛酮的命名、结构和物理性质1211 醛酮的命名普通命名法：系统命名法：(巴豆醛)3-甲基环己酮1,3-环戊二酮环己酮1,4-环己二酮2,4-戊二酮 (乙酰丙酮)3-己烯-2,5-二酮 戊二醛丁炔二醛butynedial 3－氧代戊醛 3-oxopentanal1-环己基2－丁