大桔灯文库logo

下载提示:1. 本站不保证资源下载的准确性、安全性和完整性,同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,大桔灯负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。

相关文档

  • -.ppt

    第一节 α肾上腺素受体阻断药 1.非选择性α受体阻断药 短效类: 酚妥拉明妥拉唑林长效类: 酚苄明2.选择性α1受体阻断药 哌唑嗪3.选择性α2受体阻断药 育亨宾第二节 β肾上腺素受体阻断药1.非选择性β受体阻断药 普萘洛尔2.选择性β1受体阻断药 阿替洛尔和美托洛尔第三节 αβ肾上腺素受体阻断药 拉贝洛尔药理学酚妥拉明(phentolamine)和妥拉唑啉(tolazoline)

  • .ppt

    第十一章 肾上腺素受体阻断药药学理pharmacology1肾上腺素受体阻断药 阻断肾上腺素受体?拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用药学理pharmacology2分类 α-受体阻断药 β-受体阻断药 αβ-受体阻断药药学理pharmacology3第一节 α肾上腺素受体阻断药药学理pharmacology(α-receptor blocking dru

  • 10_.ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十章 肾上腺素受体阻断药(抗肾上腺素药 antiadrenergic drugs)中山大学医学院 林明栋 按药物对α和β受体的选择性不同可分为 1.α受体阻断药(α-receptor-blocking agents) 2.β受体阻断药(

  • 10__.ppt

    classification()M-R→()smooth muscle of GI () H1 and H2 histamine receptors →increase the secretion of acid()?-RTolazoline 妥拉唑啉(苄唑啉)selective: (-) ? 1– R4renin 肾素: (-) ? 1 – R → inhibi

  • .ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第 11 章 肾上腺素受体阻断药 Chapter 11 Adrenoceptor Blocking Drugs 重庆医科大学 董 志 抗肾上腺素药 ( Antiadrenergic drugs) 按这类药物对α和β受体的选择性不同可分为 1.α受体阻断药(α-Receptor-Blocking

  • 课件9.-.ppt

    单独使用:与肾上腺素受体激动药合用: 1. 肾上腺素 2. 去甲肾上腺素 3. 异丙肾上腺素不良反应:◆ 体位性低血压:动脉硬化患者慎用◆ 胃肠道症状:恶心呕吐等◆ 心律失常心绞痛等禁忌症: 冠心病胃炎溃疡病患者慎用◆ 有些?受体阻断药与?受体结合后阻断?受体同时对?受体具有分部激动作用称为内在拟交感活性(ISA) 如:吲哚洛尔醋丁洛尔等(三)膜稳定作用

  • (adrenoceptblockingdrugs).ppt

    第六章 肾上腺素受体阻断药(adrenoceptor blocking drugs)安徽中医药高等专科学校 药理教研室分类:α受体阻滞剂β受体阻滞剂α β受体阻滞剂第一节 α受体阻断药分类1.按对受体的选择性: 对α1和 α2无选择性:酚妥拉明 选择性阻断α1受体: 哌唑嗪 选择性阻断α2受体: 育亨宾2.按作用持续时间分: 短效类 长效类一非选择性α

  • (adrenoceptblockingdrugs).ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第九章 肾上腺素受体阻断药 (adrenoceptor blocking drugs)抗肾上腺素药(antiadrenergic drugs)肾上腺素受体拮抗药(adrenoceptor antagonists)第一节 ?受体阻断药能选择性与?受体结合阻断递质或受体激动药与受体的结合拮抗它们对?受体的兴奋作用而产生抗肾

  • -曹.pdf

    #

  • 激动激动(....ppt

    第十章 肾上腺素受体激动药 肾上腺素受体激动药(adrenoceptor agonists): [拟肾上腺素药(adrenomimetic drugs)] 是一类化学结构与药理作用与NAAdr相似的药物 ----产生肾上腺素样的作用 化学结构是胺类作用又与兴奋交感神经的效应 相似故又称拟交感胺类 (sympathomimetic amine

违规举报

违法有害信息,请在下方选择原因提交举报


客服

顶部