炔烃的制备乙 炔 丙 炔 2-丁炔 如果两种编号中其中一种的数字和较大时则采用数字和小的一种2S2pz2023330C化合物丙炔2-戊炔2023330-CHCH-CH2=CH-CH2-C≡CH Br2 Br-CH2-CHBr-CH2-C≡CH Cl213H3CC=CZ型 Br·3.亲核加成R-C≡CH
本章提纲第二节 炔烃的物理性质 CH3CH=CCH3 Br二 用末端炔烃直接氧化制备三 用金属有机化合物制备C2H5C ?CRR-C?C NaHNO3RC?C-CHC5H11-n该反应主要用来制备炔醇也可以用来接长碳链Na NH3烯烃比炔烃更易氢化Na NH3Fe3Cl21 与不对称炔烃加成时符合马氏规则2 与HCl加成常用汞盐和铜盐做催化剂3 由于卤素的
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第六章炔烃和共轭烯烃exit第一部分 炔烃第二部分 共轭双烯本章提纲第一节炔烃的异构和命名第二节炔烃的物理性质第三节炔烃的结构第四节炔烃的制备第五节炔烃的化学性质第一部分 炔烃的提纲第一节炔烃的异构和命名几个重要的炔基HC ?C-CH3C ?C-HC ?CCH2-乙炔基 1-丙炔基 2-丙炔基ethynyl1-propynyl2-propynyl 几个实例CH3CH=CHC ?CH3-戊烯-1-炔
单击以编辑母版标题样式单击以编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第六章 炔烃和共轭烯烃exit第一部分 炔烃第二部分 共轭双烯本章提纲第一节 炔烃的异构和命名第二节 炔烃的物理性质第三节 炔烃的结构第四节 炔烃的制备第五节 炔烃的化学性质第一部分 炔烃的提纲第一节 炔烃的异构和命名几个重要的炔基HC ?C- CH3C ?C-
第四章 炔烃 二烯烃 红外光谱 学习要求1.?掌握炔烃及二烯烃的命名法2.?掌握炔烃的化学C三C结构SP杂化3.?掌握炔烃的化学性质:加成反应三C—H反应碳负离子酸性偶合反应4.?掌握共轭二烯烃的反应:14—加成和12—加成离域5.?掌握烷烃烯烃和炔烃的鉴别碳原子sp杂化与sp2sp3杂化的比较6.?理解炔烃及二烯烃的物理性质7.?理解丁二烯的分子结构及分子轨道8.?理解速度控制和平衡控制9.?
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 第四章 炔烃和二烯烃4.1炔烃4.1.1 炔烃的结构4.1.2 炔烃的命名一法则:与烯烃相同选择含有碳碳叁键的最长链作为主链从靠近叁键一端开始编号 2-丁炔 3-甲基-1-丁炔二化合物中同时具有碳碳双键和叁键法则:选择含有碳碳双键
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第五章不饱和烃(烯烃、炔烃、二烯烃)(alkenealkynedialkene)51烯烃(alkene)511烯烃的结构双键碳原子外层的电子轨道是 SP21个S轨道和2个P轨道混合,重新分配形成3个形状、能量完全相同的杂化轨道-SP2杂化轨道,3个轨道在同一个平面上,指向等边三角形的三个顶点,没有参加杂化的P轨道垂直于该平面。(双键的形成)512 烯烃的命名(1)普通命名法烯烃的普通命名法与烷烃相
第一部分 炔烃1 炔烃的通式、结构和命名 炔烃:含C?C的碳氢化合物 单炔烃的通式H2n-2 结构:直线型分子1根 s 键 (sp-sp)2根 p 键 (p-p)末端炔相连的4个原子呈直线型Theparison of reaction activity between double bond and triple bond2 炔烃的命名法C≡C三键是官能团,结构通式是H2n-2
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