嗅鞘细胞分离培养嗅鞘细胞分离有传统分离法:1 显微解剖分离嗅球; 2 嗅球置于少量ACSF(人工脑脊液)中(4℃冰浴),在解剖显微镜下,将位于嗅球最外层的嗅神经层、嗅神经及包被的脑膜轻轻剥下,用ACSF洗2次;(用ACSF浸泡组织块,常温放置(室温低于26℃时采用)或4℃放置(室温高于26℃时采用)不超过2h)3 组织块用ACSF洗涤两遍:向装有组织块的EP管加入1ml含2*P/S 的ACSF,
嗅鞘细胞分离培养嗅鞘细胞分离有传统分离法:1 显微解剖分离嗅球; 2 嗅球置于少量ACSF(人工脑脊液)中(4℃冰浴),在解剖显微镜下,将位于嗅球最外层的嗅神经层、嗅神经及包被的脑膜轻轻剥下,用ACSF洗2次;(用ACSF浸泡组织块,常温放置(室温低于26℃时采用)或4℃放置(室温高于26℃时采用)不超过2h)3 组织块用ACSF洗涤两遍:向装有组织块的EP管加入1ml含2*P/S 的ACSF,
嗅鞘细胞分离培养嗅鞘细胞分离有传统分离法:1 显微解剖分离嗅球; 2 嗅球置于少量ACSF(人工脑脊液)中(4℃冰浴),在解剖显微镜下,将位于嗅球最外层的嗅神经层、嗅神经及包被的脑膜轻轻剥下,用ACSF洗2次;(用ACSF浸泡组织块,常温放置(室温低于26℃时采用)或4℃放置(室温高于26℃时采用)不超过2h)3 组织块用ACSF洗涤两遍:向装有组织块的EP管加入1ml含2*P/S 的ACSF,
嗅鞘细胞分离培养嗅鞘细胞分离有传统分离法:1 显微解剖分离嗅球; 2 嗅球置于少量ACSF(人工脑脊液)中(4℃冰浴),在解剖显微镜下,将位于嗅球最外层的嗅神经层、嗅神经及包被的脑膜轻轻剥下,用ACSF洗2次;(用ACSF浸泡组织块,常温放置(室温低于26℃时采用)或4℃放置(室温高于26℃时采用)不超过2h)3 组织块用ACSF洗涤两遍:向装有组织块的EP管加入1ml含2*P/S 的ACSF,
嗅鞘细胞简介嗅鞘细胞是目前所发现的极少数中枢神经系统可以再生的细胞之一。其特点为终身具有神经再生功能,还能够释放多种神经营养因子、神经粘附分子,被认为是髓鞘化能力最强的胶质细胞。逐渐用于治疗脊髓损伤。嗅鞘细胞与胶质细胞、许旺细胞在表现型上有共同点,它们都能促进轴突的再生,主要区别在于嗅鞘细胞不但存在于中枢神经系统,也存在于外周神经中。嗅黏膜中的神经元是唯一生后才生长并在成年时继续分化的神经元,寿
嗅鞘细胞简介嗅鞘细胞是目前所发现的极少数中枢神经系统可以再生的细胞之一。其特点为终身具有神经再生功能,还能够释放多种神经营养因子、神经粘附分子,被认为是髓鞘化能力最强的胶质细胞。逐渐用于治疗脊髓损伤。嗅鞘细胞与胶质细胞、许旺细胞在表现型上有共同点,它们都能促进轴突的再生,主要区别在于嗅鞘细胞不但存在于中枢神经系统,也存在于外周神经中。嗅黏膜中的神经元是唯一生后才生长并在成年时继续分化的神经元,寿
嗅鞘细胞简介嗅鞘细胞是目前所发现的极少数中枢神经系统可以再生的细胞之一。其特点为终身具有神经再生功能,还能够释放多种神经营养因子、神经粘附分子,被认为是髓鞘化能力最强的胶质细胞。逐渐用于治疗脊髓损伤。嗅鞘细胞与胶质细胞、许旺细胞在表现型上有共同点,它们都能促进轴突的再生,主要区别在于嗅鞘细胞不但存在于中枢神经系统,也存在于外周神经中。嗅黏膜中的神经元是唯一生后才生长并在成年时继续分化的神经元,寿
嗅鞘细胞简介嗅鞘细胞是目前所发现的极少数中枢神经系统可以再生的细胞之一。其特点为终身具有神经再生功能,还能够释放多种神经营养因子、神经粘附分子,被认为是髓鞘化能力最强的胶质细胞。逐渐用于治疗脊髓损伤。嗅鞘细胞与胶质细胞、许旺细胞在表现型上有共同点,它们都能促进轴突的再生,主要区别在于嗅鞘细胞不但存在于中枢神经系统,也存在于外周神经中。嗅黏膜中的神经元是唯一生后才生长并在成年时继续分化的神经元,寿
细胞传代方法:当细胞长满培养板80%-90%时,就要进行传代。实验前准备:紫外开20-30分钟,同时将DMEM培养基(红色)、PBS(白色)、胰酶、胎牛血清于37度水浴中加热(因为细胞最适生长环境是37度。)所有外面拿到操净台里面的东西都要喷酒精消毒。倒掉DMEM(细胞是贴壁生长的,所以还留在板上)用PBS洗3次1个10cm板加1ml的胰酶,于37度培养箱消化2-3min,(胰酶的最适温度是3
原代细胞培养之--细胞分离技术原代细胞的分离和制作 人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖即使采用1mm3的组织块也只有少量处于周边的细胞可能生存和生长若需获取大量细胞必须将现有的组织块充分散开使细胞解离出来常采用的方法如下: 一悬浮细胞的分离方法 组织材料若来自血液羊水胸水或腹水的悬液材料最简单的方法是采用1000rmin的低速离心10分钟若悬液量大可适
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