临床基因扩增(PCR)实验室设计探讨1 概述 ????临床基因扩增实验又称PCR实验是专门用来检验艾滋病乙型肝炎禽疫病等病毒感染性疾病的一种检测手段它可以通过将病毒体内所含的基因进行扩增的方法测出一些病毒含量不高的感染者体内是否含有特定的病毒由于该检测方法可以测出普通检验难以检测出的病毒并具有灵敏度高特异性高快捷对样品要求低等优点因此被临床医生广为认可已广泛应用于医院的临床诊断和各防疫检测部门的禽
附件2临床基因扩增(PCR)诊断实验室工作规范(试行)为使基因扩增诊断技术规范有效的用于临床保证检测质量更好地为临床疾病的诊疗服务特制定本规范1.临床基因扩增实验室的设置:和仪器设备临床PCR实验室应分为四个隔开的工作区域每一区域都应有专用的仪器设备即1)试剂贮存和准备区2)标本制备区3)扩增反应混合物配制和扩增区和的扩增产物分析区如使用扩增和产物检测同时完成的荧光定量PCR方法或全自动分析
临床基因扩增检验实验室工作规范卫生部为使基因扩增检验技术有效地应用于临床更好地为疾病的预防诊断和治疗服务保证检验质量特制定本规范 一临床基因扩增检验实验室的规范化设置及其管理 临床基因扩增检验实验室的规范化设置详见《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》(卫医发[2002]10号文)附件《临床基因扩增检验实验室基本设置标准》为避免污染必须严格遵循《临床基因扩增检验实验室设置标准》设置临床
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临床基因扩增检验实验室技术验收报告基因扩增检验实验室基本情况(一)实验室所属法人单位名称: 地址: 邮编: 法定代表人: 实验室负责人:
临床基因扩增检验实验室技术验收申请表 (三级乙等以下医院) □初次验收 □换证验收基因扩增检验实验室基本情况(一)实验室所属法人单位名称: 地址: 邮编:
实验二基因的PCR扩增技术一实验目的1学习PCR反应的基本原理与实验技术2从BCG基因组DNA中PCR扩增Rv1791(PE19)基因二基本原理1PCR类似于DNA的天然复制过程2将待扩增的DNA片段与其两侧互补的两段寡核苷酸引物经变性退火和延伸若干个循环后DNA扩增倍数可达2n倍3DNA的变性和复性 1)加热或强酸碱性作用可以使 DNA双螺旋的氢键断裂双链解离形成单链DNA这称为 DNA的变性2
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级PCR基因扩增一实验目的通过本实验学习PCR反应的基本原理与实验技术二实验原理PCR是一种由引物介导的选择性体外扩增DNA的方法由美国人B.Mullis于1983年发明包括三个基本步骤:变性(Denature):目的双链DNA片段在94℃下解链退火(Ann
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ContentsTarget Sequence3循环数n严格分区(一区→二区→三区)开窗通风用次氯酸钠擦洗地面和台面甚至墙面增长紫外照射的时间用75乙醇空中喷雾实验前的处理程序和实验后的处理程序室内质量控制质控规则
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