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四药品质量验收操作程序文件名称:编号:起草人:审阅人:批准人:起草日期:批准日期:执行日期:一验收员收货: 1验收员依据药品购进人员所做的药品购进记录和供货单位随货同行单对照实物进行核对后收货并在药品购进记录和供货单位收货单上签章 2药品验收: a.验收的内容:药品质量验收包括药品外观性状的检查和药品包装标签说明书及标识的检查 b.验收员依据药品质量标准规定逐批抽取规定
标题四 药品验收程序 共3页 第1页文件编码: 起草: 审核: 执行日期: 起草部门: 批准: 变更记录:0起草日期: 批准日期: 变更原因目的:目 的:为检验和验证药品质量保证从合法渠道进货按合同要求使入库药品质量合格而制定本程序范 围:本程序适用于本所订购的所有药品的验收入库管理依 据:根据《药品管理
药品质量验收程序文件名称:药品质量验收程序编号:BXD-QP-005-2008起草部门:质量管理部 起草人:刘建忠审阅人:批准人:起草日期:审阅日期:批准日期:执行日期:颁发部门:质量管理部分发至:总经理副总经理各部门版次号: A0变更记录:变更原因:1.目的:建立药品验收工作程序规范购进药品和退货药品的验收工作确保入库药品的质量2依据:《中华人民共和国药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等有
六药品陈列操作程序文件名称:编号:起草人:审阅人:批准人:起草日期:批准日期:执行日期:1目的:通过制定营业场所的药品陈列及检查操作规程有效控制营业场所的药品陈列及检查符合质量规定的要求2依据:《药品管理法》《药品经营质量管理规范》3适用范围:适用营业场所的药品陈列及检查全过程4责任者:门店养护人员及门店营业员5内容: 药品陈列 .1质量管理员按照药品剂型用途以及储存要求分类陈列设置醒
三药品采购操作程序文件名称:编号:起草人:审阅人:批准人:起草日期:批准日期:执行日期:一确定供货单位合法资格 1采购员向供货单位销售人员索取供货单位的《药品生产(经营)许可证》和《营业执照》复印件 2采购员对索取的上述证照复印件进行以下审核: 3证照复印件是否加盖了供货单位的原印章 4证照是否在其注明的有效期之内 5证与照的相关内容是否一致 6证照上的注册地址是否与供货单
药品验收制度与程序一药品入库时药库保管员应对照药品采购计划进货单和有效凭证认真核对货品包装上的药品名称规格数量生产厂家生产批号有效期供货企业内外包装有无破损外观有无异常有无产品合格证产品批检验报告所有项目符合要求方能放行入库二验收合格后应当及时将进货单据等整理签字交账目管理员登记入账打印出药品入库凭证保管员将入库凭证和随货的产品合格证产品检验报告一起归档保存以备查三药品入库后应当及时归类入位药品摆
冷藏药品运输操作程序目的: 为了确保冷藏药品在运输过程中的温度控制保证冷藏药品质量特别是本程序适用范围:适用于冷藏冷冻药品的运输全过程职责:储运部冷藏药品运输部对本程序实施负责内容: 运输药品的冷藏车应具有良好的保湿应配需温度自动控制自动 记录及自动报警系统 冷藏药品运输人员应经过上岗前培训 驾驶员应开启温度记录的主机对冷藏车及冷藏车的制冷设备温 度记录仪进行检查确保所有设施
兽药GMP验收程序验收时间:一般两天验收程序:第一阶段首次会议双方见面检查组组长主持介绍检查组成员宣读检查纪律确认检查范围介绍检查要求和注意事项(注意检查组人员的分工并安排联络员.)介绍主要管理人员简要汇报兽药GMP实施情况第四阶段1检查全部的文件2与有关人员座谈进行人员考核第五阶段检查组综合评定撰写检查报告末次会议检查组宣读检查报告及结论(负责人要表态)迎接验收有意事项一预
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