医疗器械生产企业许可证报批流程图 合格确认合格合格不合格不合格申请人(申报)受理责任人初审登记(受理大厅)形 式 审 核(岗位责任人)实 质 审 查现场审核(审核小组)审 核(岗位责任人)复 核(主管处长)审 定(主管局长)核发生产许可证内容审核(岗位责任人)第二三类产品生产企业网上公示不合格(补充材料更正整
BJDA-D-(XK)(QX)N-3-01本表一式两份,此为第 份。 医疗器械生产企业申办材料报送表报送单位: 分局(盖章) 送件数: 件序号证表编号企 业 名 称申办项目正本流水号副本流水号工作日注:1、“申办项目”栏应填写变更生产范围、变更生产场地、即时变更项目、Ⅰ类企业登记、换发
新开办《医疗器械经营企业许可证》初审程序信息分类:办事指南 ??? 2009-03-03 14:24:30 ????信息来源:行政审批办公室项目名称新开办《医疗器械经营企业许可证》初审项目类型承诺件承诺时限20个工作日(除省局审批时限外)收费标准不收费审批程序1申请:企业在提出申请时请在下载《医疗器械经营企业许可证申请表》与电子软盘准备好其余申报材料后到长春市政务中心食品药品监督管理局审批窗口
BJDA-D-(XK)(QX)N-1-01 医疗器械生产企业现场审核申请表报送单位:分局(盖章)企业申办项目:细则考核 异地设厂其他 序号企 业 名 称产品名称(管理类别+产品类代号+序号+产品名称生 产 地 址受理日期审核截止日期注:1、“产品名称”栏应填写企业(拟)生产的相对复杂、技术含量高且管
医疗器械生产企业许可证(换证)申请表企业名称昆明佰盛医疗科技有限原生产企业许可证编号批准时间注册地址邮政编码生产地址邮政编码法定代表人职称学历专业企业负责人职称学历专业联系人联系传真电子邮件企业类别二类□ 三类□隶属单位企业性质生产范围生产品种企 业 基 本 情 况注册资本医疗器械专营企业是□ 否□职工总
医疗器械生产企业许可证(换发)申请表企业名称原生产企业许可证编号批准时间注册地址邮政编码电 话生产地址邮政编码电 话法定代表人职称学历专业企业负责人职称学历专业联系人联系传真电子邮件企业类别 二类 □ 三类 □隶属单位企业性质生产范围生产品种企 业 基 本 情 况注册资本医疗器械专营企业是 □ 否 □职工总数技术人员数企
《医疗器械生产企业许可证》(开办)申请表拟办企业名称: 申请人: 填报日期: 年 月 日 湖南省食品药品监督管理局印 填 报 说 明1申请人需通过
湖南省《医疗器械生产企业许可证》(变更)申请表(1)企业名称原许可证编号原批准时间企业变更情况项目原核准事项申请变更事项企业名称注册地址生产地址法定代表人负责人生产范围联系人联系传真电子邮件变更原因 自我保证声明 本申请表中所申报的内容和所附均真实合法如有不实之处我单位愿承担相应的法律责任并承担由此产生的一切后果申请单位(盖章)
BJDA-D-(XK)(QX)W-3-0 医疗器械生产企业许可证(换发)申请表企业名称原生产企业许可证编号批准时间注 册 地 址邮政编码生 产 地 址 邮政编码法定代表人职称学 历专业企业负责人职称学 历专业联系人联系传真电子邮件企 业 类 别二类□三类□隶 属 单
BJDA-D-(XK)(QX)W-2-0 医疗器械生产企业许可证(变更)申请表企业名称生产企业许可证编号批准时间企业变更情况项目原核准事项申请变更事项企业名称注册地址生产地址法定代表人企业负责人生产范围联系人联系传真电子邮件企业意见 法定代表人签字:年 月日企业盖章: 年 月日审核意见签
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