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    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十一章 醛酮和醌主要内容醛酮的分类结构和命名醛酮的制法醛酮的化学反应αβ-不饱和醛酮的特性醌醛(aldehyde)酮(Ketone) 醛和酮羰基carbonyl 醛酮的分类脂肪族醛酮芳香族醛酮a b-不饱和醛酮 11.1 醛和酮的分类和命名 醛酮的命名巴豆醛 甲基乙基甲酮反-2-丁烯醛丁 酮1-环己基-2-丁酮3-氧

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    464受羰基的影响α碳上的氢原子较为活泼易发生取代反应还可发生缩合反应2. 加亚硫酸氢钠KMnO44. 加氨的衍生物反应通式:Na2-戊酮3638鉴别希夫试剂用于区别甲醛和其它醛

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    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十一章 醛酮和醌11.1 醛和酮的命名11.2 醛和酮的物理性质11.3 醛和酮的波谱性质11.4 醛和酮的结构11.5 醛和酮的化学性质 11.5.1 羰基的亲核加成11.5.2 α–氢原子的反应11.5.3 氧化和还原反应 11.6 醛和酮的制法11.6.1 醛和酮的工业合成11.6.2 伯醇和仲醇的氧化11.6.

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    醛:醌式构造甲基乙基酮苯甲醛 系统命名法4324-戊二酮(β-戊二酮)17 6 5 4 3 2 1 醛和酮的结构(1) 低级伯醇和仲醇的催化脱氢(氧化):(3)烷基苯的氧化酰氯和酯等羧酸衍生物可控制还原成相应的醛:亲核加成活泼 极性双键羰基碳原子缺电子氧原子富电子有两个反应中心. 羰基的亲核加成 (1)

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    一分类 3. 根据羰基数目 γ ? ? ③芳香醛(酮)和脂环醛及带环的酮:将环作为取代基侧链为母体试比较下列化合物发生亲核加成反应的活性大小:范围: 醛脂肪族甲基酮八个碳以下的环酮缩醛缩酮对碱氧化剂稳定在稀酸中水解生成原来的醇和酮 与2o胺反应:含 ???的羰基化合物与2o胺反应生成烯胺可用此反应可提纯醛酮P34 当?-C上连三个>C=O时主要以烯醇式存在

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    第一节 醛酮4152023 苯甲醛2-甲基丁醛3-甲基环己酮戊二醛8(1)与氢氰酸加成14说明: 说明: 17用Grignard试剂和酮有几种方式制备用乙醇来合成合成2-丁醇4152023 含有α-H的两种不同的醛在稀碱作用下发生交叉羟醛缩合可生成至少4种不同产物分离困难实用意义不大但不含α-H的醛与含有α-H的醛进行交叉羟醛缩合有一定的应用价值 连接2641520232930 不含α-

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    1)羰基的多少 2)烃基的结构HH>3CHOOR3例NaOH叔醇的制备RRCHCH3缩醛或胞二醚OROHOH233OH6)与羰基试剂(NH2-Y)的加成COO腙如何分离2-戊酮与丙醇 OH3CHCHH-3斐林试验CuCH酮在强烈的氧化条件下比如与浓硝酸共热则断裂氧化得到小分子的羧酸混合物CH例亲电加成(酮的氧化)

  • -高鸿宾--答案---.doc

    第十一章 醛酮和醌写出丙醛与下列各试剂反应时生成产物的构造式(1) NaBH4NaOH水溶液(2) C2H5MgBr然后加H2O(3) LiAlH4 然后加H2O(4) NaHSO3(5) NaHSO3 然后加N(6) OH - H2O(7) OH - H2O 然后加热(8) HOCH2CH2OH H(9) Ag(NH3)2OH(10) NH2OH解:(1) (2)

  • 高鸿宾四答案__.doc

    第十一章 醛酮和醌(P418)写出丙醛与下列各试剂反应时生成产物的构造式(1) NaBH4NaOH水溶液(2) C2H5MgBr然后加H2O(3) LiAlH4 然后加H2O(4) NaHSO3(5) NaHSO3 然后加N(6) OH - H2O(7) OH - H2O 然后加热(8) HOCH2CH2OH H(9) Ag(NH3)2OH(10) NH2OH解:(1)

  • ------和--.ppt

    2.根据烃基的饱和情况二元醛酮 酮的普通命名法是按照羰基所连接的两个烃基命名例如: 7770730(vs) 710640(s)161.与氢氰酸加成 一般认为碱催化下氢氰酸对羰基的加成反应机理是: 2.与亚硫酸氢钠加成 不同的羰基化合物与亚硫酸氢钠加成能力的大小如下列数字(与1 mol NaHSO3在1 h生成加成物的百分数)所示:3340上述产物在酸性条件下加热便得到相应的αβ–不

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