???????????????????????????????Click to edit Master text stylesSecond LevelThird LevelFourth LevelFifth LevelChapter 2 烃化反应Hydrocarbylation Reaction 定义:有机物分子中C N O被烃基取代的反应 烃基: 饱和 不饱和 脂肪 芳香 分类 1)
烃化反应§氧原子上的烃化反应 1. 反应原理一卤代烷为烃化试剂 常用于引入较大的烃基如鲨肝醇的制备 应用实例1)NH3(过量)RX优点: 原料价廉易得§ 氮原子上的烃化反应 a 当R相同时: RF>RCl>RBr>RI 一般来说 卤代芳烃不反应b 当X相同时 RCH=CH2X≈ PhCH2X>(CH3)3X> R2CHX>RCH2X>CH3X2. 影响因
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第二章 烃化反应 1. 活性: 如何制备二叔丁醚 注意:反应时醇须过量否则会发生聚合反应★ 硫酸二甲酯为烃化剂 位阻及螯合对烃化的影响 3.可在不损及分子其余部分的条件下除去而且对反应物分子不起其它作用 烃化剂:RXR2SO4 2. 环六亚甲基四胺(乌洛托品)★ 仲胺(R2NH)的制备★
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级烃:是有机物中最简单的一种它只含有CH两种 元素这类化合物统称碳氢化合物简称烃第二章 烷烃和环烷烃1§2-1 烷烃的结构现代物理方法测定:1)甲烷的分子为正四面体结构(C中心H顶点)2)甲烷中的四个C-H键完全相同(键角109°28键长为0.110nm)2.1 烷烃的分子结构(甲烷)2 1. 碳原子的s
第 二 章 烷烃(Alkanes)链烃不饱和烃 (1) 直链烷烃的命名: 含10个碳原子以内的直链烷烃 从1-10依次用天干名称甲乙丙丁戊己庚辛壬癸加上烷来命名 而含碳原子10个以上的直链烷烃 用数目加上烷来命名2 烷基的命名1 确定主链: 有两个等长的最长链 比侧链数: 一长链有四个
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第二章 烃化反应(Hydrocarbylation Reaction )烃化反应:有机物分子中C N O被烃基(饱和 不饱和 脂肪芳香 )取代的反应丁卡因药效为普鲁卡因的10倍应 用:概述烃化反应分类第一节 氧原子上的烃化反应Williamson 醚合成法:醇在碱的条件下与卤代烷生成醚第一节 氧原子上的烃化反应
1第二章 烃化反应Hydrocarbylation Reaction Alkylation2①醇(ROH)酚(ArOH)等烃化反应发生在羟基氧上 O-烃化(包括S-烃化)②胺类在氨基氮上引人烃基 N-烃化③碳原子上引人烃基如在活性亚甲基芳烃(ArH)等引人烃基 C-烃化3SN1亲核取代 SN2亲核取代 即带负电荷或未共用电子对的氧氮碳硫原子向烃化剂带正电荷的碳原子作亲核
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级Chapter 2 烃化反应Hydrocarbylation Reaction 定义:有机物分子中C N O被烃基取代的反应 烃基: 饱和 不饱和 脂肪 芳香 分类 1)按形成键的形式分类 C-OH(醇或酚羟基) 变为-OR醚 C-N(NH3) 变为伯仲叔胺C-C 分类 2)按反
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