立体异构立体异构:分子中原子(或原子团)在空间排列方式不同a ? bd ? fC=C反- 1- 氯丙烯H如何命名Z--型①与—C=C—相连的第一个原子的原子序数由大到小排列大者为优先基团按此规定在取代基团-CH3-H-Br-OH-NH2之中先后次序应为: -Br>-OH>-NH2>-CH3> -H ②若第1个原子相同比较第2……个原子例:-CH2CH3 > -CH3又如 -CH(CH3)2与—CH
Click to edit Master title styleClick to edit Master text stylesSecond levelThird levelFourth levelFifth level一. 手性与对映异构二. 偏振光及旋光性三. 分子的手性与对称性四. 含一个不对称碳原子的化合物五. 含几个不对称碳原子的化合物六. 碳环化合物的立体异构第四章 对 映 异 构(E
偏振光 只在一个方向(平面)上振动的光线叫平面偏振光 简称偏 振光. (见图3–1) 旋光性 和 比旋光度 (1) 什么叫旋光性(或光学活性) 当偏振光通过某种介质或它的溶液时 有的介质能使偏振光的振动平面发生旋转. 这种能使偏振光的振动平面(偏振面)旋转的性质称为物质的旋光性或光学活性. 这些物质称为旋光性物质或光学活性物质. 有的旋光物质能使偏振光的
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三 含手性碳原子的分子的立体化学1 含一个手性碳原子的分子 1)手性碳原子的概念与四个不相同的原子或基团相连的碳原子。含一个手性碳的分子是手性分子,具有一对对映体。[?]D20= +38o(水) [?]D20= -38o(水)对映体互为实物与镜象关系,不能相互重叠的两个立体异构体。2)左旋体、右旋体及外消旋体一对对映体中:使平面偏振光向左旋的为左旋体,用“(–)”或“ l”表示。使平面偏振光向右
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二层第三层第四层第五层第六章 对映异构 教学要求1.了解物质的旋光性与分子结构的关系.2.掌握对映异构体的构型表示及R/S命名法3.掌握手性对映体非对映体内消旋体 外消旋体等概念掌握判断分子手性的方法 4.掌握Fischer投影的规则以及Fischer投影式与 锯架式Newman式的转化5初步掌握亲电加成反应的立体化学§6
化合物分子中的一个碳原子与四个不同的原子相连时这个化合物的空间可能有两种不同排列例如:旋光仪示意图画投影式时习惯把编号最小的碳原子放在上端让主链自然下垂取代基分置碳链两侧2)RS-命名法:(2S3R)-(2S3S)-
第六章? 对映异构Enantiomerism???构造异构:凡分子中原子互相连接次序的不同而产生的异构现象称为构造异构,包括碳干异构、位置异构、官能团异构和互变异构。立体异构:化合物分子中原子互相连接次序相同,但空间排列的方式不同,这种异构现象称为立体异构,包括构型异构和构象异构。在构型异构中又包括顺、反异构和对映异构。 对映异构:分子式相同、构造式相同,构型不同且互呈镜像对映关系的立体异构现象称
有机化合物的同分异构构造异构是指分子式相同而分子中原子相互连接的次序不同的一种异构现象包括碳胳异构位置异构和官能团异构构造相同但分子中原子在空间的排列方式不同引起的异构现象称为立体异构(stereoisomerism)分子中原子在空间的不同排列方式形成了不同的构型或构象所以立体异构又分为构型异构与构象异构例如顺-2-丁烯与反-2-丁烯这种顺反异构即属于构型异构丁烷的不同构象和环已烷的不同构象都属于
第四章对映异构(Enantiomers)概述: 同分异构体的分类同分异构构造异构:分子式相同,分子中原子相互连接的方式和次序不同。碳链异构官能团异构官能团位置异构互变异构立体异构:构造式相同,分子中原子在空间 的排列方式不同。环,双键的存在不能使碳碳键旋转造成的。碳碳键旋转的结果。分子有手性造成的。顺反异构对映异构构型异构顺反异构构象异构对映异构(旋光异构)41 物质的旋光性411 偏振光 光是一
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