Aitao大药房连锁有限Heart店第二类医疗器械经营备案申报二O一五 年 一 月 二十五 日联系人:Aitao联系:1314-Aitao-55 : 第二类医疗器械经营备案材料目录1.第二类医疗器械经营备案表2.企业营业执照和组织机构代码证复印件3.企业法定代表人或者负责人质量负责人的身份学历职称证明复印件4.企业组织机构与部门设置说明5.企业经营场所库房地址的地理位置图平面
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第二类医疗器械经营企业备案申请表拟办企业名称:廊坊市XX医疗器械有限申办人:刘XX联系: 133 XX XX XX XX申请时间: 年 月 日受理部门:廊坊市食品药品监督管理局 : 第二类医疗器械经营备案表企业名称廊坊市XX医疗器械有限营业执照注册号1310XXXXXXXX193 组织机构代 码3083XXXX-X成立日期2014-9-
宿迁市第二类医疗器械经营备案表备案类型□首次备案 □变更备案 □取消备案企业名称营业执照注册号 组织机构代码成立日期 住 所 营业期限经营方式□批发 □零售 □批零兼营认缴注册资本万元年医疗器械工业总产值 万元年医疗器械经营总额 万元经营许可证件□无□ 有□经营许可证件号生产
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《第二类医疗器械经营备案凭证》变更办理指南《第二类医疗器械经营备案凭证》变更办理指南范围(必备)本标准规定了《第二类医疗器械经营备案凭证》办理的事项类别审批编号审批单位审批对象审批依据办理条件办理方式审批数量审批申办材料流程图审批程序审批内容办理时限收费款项重要提示行政救济的途径和方式联系信息本标准适用于《第二类医疗器械经营备案凭证》的办理规范性引用文件(可选)下列文件对于本文件的应用是必不
《第一类医疗器械备案》材料要求?注意事项:在递交书面申报材料前应通过深圳市食品药品监督管理局综合业务应用系统(:9080szyjout)网上提交行政许可申请企业在提交纸质申请材料时须同时提交该预受理号申报材料申报材料要求备注1.第一类医疗器械备案表备案表中产品名称(体外诊断试剂为产品分类名称以下同)产品描述和预期用途应与第一类医疗器械产品目录和相应体外诊断试剂分类子目录相应内容一致其中产品名
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