深圳正科检测技术有限质量监督管理程序质量监督检验测试中心控制代号:J-231-08第 1页 共 2 页程序文件监督管理程序第 A 版 第0次修改发布日期:2008年12月6日深圳正科检测技术有限ZZZZ实验室文件编号:ZK-210ZZ/CX03-10第 2 页 共 1 NUMS 页质量监督管理程序第1版第0次修订发布日期:201
程 序 文 件文件编号:XX/JLJC12-QP03第1 版第 2次修订质量监督管理程序第 5 页 共 5 页 X XXXXX有限计量中心质量监督管理程序编号XX/JLJC12-QP03第1版生效日期:2012年12月15日编制人:XXX 日期:2013年05月24日审核人:YYY 日期:2013年05月27日批准人:ZZZ 日期:2013年06月03日程序文件修改记录
ZZZZ实验室文件编号:ZZ/CX09-10第 1 页 共 1 页标准物质和化学试剂管理程序第1 版 第0次修订发布日期:2010年05月01日Page1 程序文件修改记录版本号发布日期编制审核批准第 1 版 第 0 次修订2010.05.01
ZZZZ实验室文件编号:ZZ/CX30-10第 1 页 共 1 页检测结果的质量保证控制程序第1 版 第0次修订发布日期:2010年05月01日 程序文件修改记录版本号发布日期编制审核批准第 1 版 第 0 次修订2010.05.01
ZZZZ实验室文件编号:ZZ/CX04-10第 1 页 共 1 页文件控制程序第2版第0次修订发布日期:2010年05月01日 程序文件修改记录版本号发布日期编制审核批准第 1 版 第 0 次修订2010.05.01
XX/JLJC12-QP03《质量监督管理程序》修改记录2013年5月第二次修订1“1目的”补充如下内容“监督应从被测物品接收到出具检测报告/校准证书/检定证书的全过程中,对检测/校准/检定人员的质量活动进行连续的监督。”2依AS-EL-01:2012《对实验室认可申请受理若干要求的解释说明》文件的条款31,对条款413 (3)补充如下内容:是否保存了所有的原始记录;原始记录与出具的检测
ZZZ实验室文件编号:CX08-10第 1 页 共 1 页服务客户和处理投诉管理程序第1版第0次修订发布日期:2010年05月01日Page1 程序文件修改记录版本号发布日期编制审核批准第 1 版 第 0 次修订2010.05.01
目的建立一个质量监控管理规程以保证产品是在有效的质量监控下进行生产的从而保证产品的质量责任质量部负责本规程的制定质量总监审核总经理批准质量部生产保障部负责本规程的实施范围本管理规程适用于药品生产全过程的监控内容开工前检查洁净区内各工序检查内容操作间设备容器具应有完好状态标记和已清洁状态标志无与生产无关的物料文件有上批生产的清场合格证并在有效期内计量器具有检定合格证并在检定效期内工艺用水符合工
申雅密封件有限实验室ZZZZ实验室文件编号:4SZZ/CX-23-10第 1 页 共 1 页测量不确定度评定控制程序第1 版 第0次修订发布日期:2010年05月01日 程序文件修改记录版本号发布日期编制审核批准第 1 版 第 0 次修订2010.05.01
ZZZZ实验室文件编号:ZZ/CX13-10第 1 页 共 1 页实施纠正措施程序第1版第0次修订发布日期:2010年05月01日 程序文件修改记录版本号发布日期/实施日期编制审核批准第 1 版 第 0 次修订2010.05.01/2010.06.01
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