产品审核的内容1检查产品质量的测试条件对测试产品的量具和仪器的校准情况进行检查保证审核测试的正确性检查测试环境是否符合规定要求检查测试人员的技能资格2检查产品的质量特性----功能审核产品的主要性能指标产品的安全性产品的寿命和可靠性产品的可维修性产品的技术状态产品的接口特性产品的配套完整性等等3检查产品的结构产品尺寸产品的形位公差产品零部件间的配合情况等等4检查产品的外观质量产品的标签或印记
企业认证之前应具备的材料 一文件和记录的管理: 1. 办公室要有全部文件和记录空白表格清单 2. 外来文件(质量管理方面与产品质量有关的标准技术文件等)清单特别是国家强制性的法律法规的文件及控制发放的记录 3. 文件发放记录(各部门都要有) 4. 各部门受控文件清单含:质量手册程序文件各部门的支持性文件外来文件(国家行业等标准对产品质量有影响的等) 5. 各部门质量记录清单 6. 技术文件
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级IATF注册TS16949审核员 陶金发TS16949内审员培训之五VDA6.5 产品审核4420221IATF注册TS16949审核员 陶金发1产品审核概述?8.2.2.3 产品审核 组织必须按规定的频次在生产和交付的适当阶段对产品进行审核以验证符合所有规定的要求(如产品尺寸功能包装标签等) 4420222IAT
审核的内容包括:配料称重过程中的复核情况各生产工序检查记录清场记录中间的产品质量检验结果偏差处理成品检验检验结果等 生产记录包装记录清场记录投料记录检验记录并且相关的物料平衡偏差处理等进行审核.3.成品的审核放行3.3.1.工艺员在一批生产结束后将批生产记录收集整理审核整个生产过程初审符合规定后交QA放行审核人审核审核过程填写《成品放行审核单》审核要求:3.3.1.1.生产用物料均经检验合格
NSF的审核提纲Question 1 CFR have been established that define work requirements for personnel to prevent microbial contamination from illness hygienic practices.建立员工工作要求的程序以预防疾病的微生物污染Question 2 CFR pract
技术部图纸O检验文件O工艺卡片(注塑冲压)O作业指导书O设备操作规程O检测设备的检定记录(检定证书)带表卡尺千分尺接触电阻测试仪绝缘电阻测试仪测力计O人事部:员工培训记录O2008培训计划O淡溪经济发展事物所O三同时文件O质量目标分发各部门O生产部:生产通知单O随工单O注塑监控记录O作业文件(操作规程和作业指导书)O工艺流程图O设备台帐O设备检修计划O设备维修记录O日常点检记录O生产现场O区域的划
审核内容:总则 内审员: 审核日期:序号条款号检 查 内 容检 查 细 则检查记录评定结论100201企业应当在药品采购储存销售运输等环节采取有效的质量控制措施确保药品质量并按照国家有关要求建立药品追溯系统实现药品可追溯应当在药品
对塑料食品包装容器生产企业QS实地审核的内容为了使食品用塑料包装容器工具生产企业尽快在过渡期内完成QS 许可申请和相关核查验收我根据审查细则的要求和企业的实际情况提出审核人员在对企业进行审核的六个方面的重点内容以及注意事项供参考??? 一质量安全管理职责??? 1.企业直接负责质量安全工作但不能虚挂该必须参与相关工作并在工作记录中有所体现例如召集相关人员开会参加人员名单主要会议记录等
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原始凭证审核的内容1.发票的真伪辨别以下为假发票:一是发票与单位归属地址不一致即外地的发票盖本地的章或本地的发票盖外地的章济宁的发票代码前五位应为13708或23708二是地税局印制的《济宁市通用定额发票》最大面额为20元凡是出现面额为50元100元为假发票国税除外三是机打发票须精确到年月日无精确到年月日为假发票如2010年/月/日2.发票是否盖有发票专用章或财务专用章3.原始凭证的金额
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