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  十 醛酮醌醌的反应(1)(2)(3)(4)1鉴别(1)(2)2反应(1)(2)3合成(1)(2)4(1)(2)5反应(1) (2)(3)6反应(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)78反应(1)(2)(3)(4)(5)910反应1112(1)(2)(3)(4)(5)131415(1)(2)(3)(4)161718(1)(2)1920

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• 第十一章醛酮醌.ppt

  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十一章 醛酮和醌主要内容醛酮的分类结构和命名醛酮的制法醛酮的化学反应αβ-不饱和醛酮的特性醌醛(aldehyde)酮(Ketone) 醛和酮羰基carbonyl 醛酮的分类脂肪族醛酮芳香族醛酮a b－不饱和醛酮 11.1 醛和酮的分类和命名 醛酮的命名巴豆醛 甲基乙基甲酮反-2-丁烯醛丁 酮1-环己基-2-丁酮3-氧

• 第十章-醛-酮和醌.ppt

  一分类 3. 根据羰基数目 γ ? ? ③芳香醛（酮）和脂环醛及带环的酮：将环作为取代基侧链为母体试比较下列化合物发生亲核加成反应的活性大小：范围： 醛脂肪族甲基酮八个碳以下的环酮缩醛缩酮对碱氧化剂稳定在稀酸中水解生成原来的醇和酮 与2o胺反应:含 ???的羰基化合物与2o胺反应生成烯胺可用此反应可提纯醛酮P34 当?-C上连三个>C=O时主要以烯醇式存在

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  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级Organic Chemistry上一页下一页I 醛酮第九章 醛酮醌Organic Chemistry一结构与命名 SP2杂化极性分子命名中几个注意点：1俗名比较多2羰基优先(与不饱和键和—X—OH相比)——主链包含羰基且编号尽可能小3酮的命名类似醚指明与羰基相连的两个烃基即可如甲乙酮二苯酮羰基碳不计算在内Organic

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  第八章 醛酮醌(Aldehyde Ketone Quinone)通 式： 醛 R-CHO 酮 R-C-R醌官能团均含有羰基：>C=O 第一节 醛酮的命名 第二节 醛酮的性质 一醛酮的物理性质 二醛酮的化学性质 第三节 醌的性质1.结构羰基 >C=O: 一个?键 一个?键 羰基碳：sp2杂化羰基为平面型第一节

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  一 醛酮的结构分类和命名1)．据分子中含羰基的数目可分为： 41820232系统命名法3-丁烯醛1-环己基-2-丙酮4-甲基-3-乙基-26-庚二酮CO巴豆醛13醛酮醌16C范围： 所有的醛脂肪族甲基酮八个碳以下的环酮都可与发生反应例：22如H2OROH半缩醛HH合成：29伯胺4182023醛酮醌卤仿反应H4182023酮的醇醛缩合反应一般采用的是一种醛含??H与另一种醛不含??H进行反应

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  第十一章醛、酮、醌§111 醛和酮的分类和命名醛和酮都是碳基化合物，分子里都含有羰基。碳基所连的两个基团都是烃基的叫酮，至少含一个氢原子的是醛：§1111 醛和酮的分类烃基的类别：脂肪族醛、酮；芳香族醛、酮；饱和醛、酮； 不饱和醛、酮。羰基的数目：一元醛、酮；二元醛、酮；多元醛、酮。另外：一元酮又可分为单酮：羰基连接两个相同的烃基；混酮：羰基连接两个相同的烃基。§1112 醛和酮的命名： 一普通命

• 第十一章_醛酮和醌.ppt

  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十一章 醛酮和醌11.1 醛和酮的命名11.2 醛和酮的物理性质11.3 醛和酮的波谱性质11.4 醛和酮的结构11.5 醛和酮的化学性质 11.5.1 羰基的亲核加成11.5.2 α–氢原子的反应11.5.3 氧化和还原反应 11.6 醛和酮的制法11.6.1 醛和酮的工业合成11.6.2 伯醇和仲醇的氧化11.6.

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  醛：醌式构造甲基乙基酮苯甲醛 系统命名法4324-戊二酮(β-戊二酮)17 6 5 4 3 2 1 醛和酮的结构(1) 低级伯醇和仲醇的催化脱氢（氧化）：（3）烷基苯的氧化酰氯和酯等羧酸衍生物可控制还原成相应的醛：亲核加成活泼 极性双键羰基碳原子缺电子氧原子富电子有两个反应中心. 羰基的亲核加成 (1)