《医疗机构药事管理规定》解读组织机构与人员管理1采购管理不包括( ) A计划B订货购买C验收D入库2医疗机构药剂管理包括( ) A采购贮存B研究调剂C制剂特殊管理D以上都是3关于购进药品应符合的条件叙述错误的是( ) A从合法渠道采购药品B购进产品具有法定的批准文号C包装与标识符合有关规定D药材不用标明产地4药品集中招标采购程序不包括( ) A投标B开标C评标D中标5同一通用名称药品的品种注
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级解读《医疗机构药事管理规定》卫医政发〔2011〕11号自2011年3月1日起施行《医疗机构药事管理规定》2011年3月1日起由卫生部国家中医药管理局总后勤部卫生部颁布的《医疗机构药事管理规定》(以下简称《规定》)正式实施取代已暂行9年的《医疗机构药事管理暂行规定》相对于之前的《暂行规定》《规定》结合9年来我国医改的形势和医院药
医疗机构药事管理规定卫医政发〔2011〕11号卫生部 国家中医药管理局 总后勤部卫生部二〇一一年一月三十日第一章 总则第一条 为加强医疗机构药事管理促进药物合理应用保障公众身体健康根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律法规制定本规定第二条 本规定所称医疗机构药事管理是指医疗机构以病人为中心以临床药学为基础对临床用药全过程进行有效的
医疗机构药事管理规定第一章 总则第一条 为加强医疗机构药事管理促进药物合理应用保障公众身体健康根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律法规制定本规定第二条 本规定所称医疗机构药事管理是指医疗机构以病人为中心以临床药学为基础对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理促进临床科学合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作第三条 卫生部国家中医药
医疗机构药事管理规定第一章 总则第一条 为加强医疗机构药事管理促进药物合理应用保障公众身体健康根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律法规制定本规定第二条 本规定所称医疗机构药事管理是指医疗机构以病人为中心以临床药学为基础对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理促进临床科学合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作第三条 卫生部国家中医药
医疗机构药事管理规定总则组织机构药物临床应用管理药剂管理药学专业技术人员配置与管理监督管理附则《规定》的现实意义 1. 有助于医疗机构的改革和发展《规定》指出开展以患者为中心以合理用药为核心的临床药学工作组织药师参与临床药物治疗提供药学专业技术服务这对国家基本药物制度执行中国国家处方集的落实对解决看病难看病贵有积极的推动作用也有助于推进医疗体制的改革进程 2. 有助于促进临床合理用药《规定》进一步
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1.《医疗机构药事管理规定》 制定背景(5)医院药事管理的困难与问题有效无效药品大幅增加遴选管理难度增加准入门槛过底药品流通领域不规范竞争严重医务人员用药知识明显不足不合理用药严重患者用药风险增加政策法规的执行力度急需加强急需加强政策法规临床用药知识培训教育需要建立《药师法》在药师立法之前宜制定《临床药师管理办法》4.《医疗机构药事管理规定》主要内容1997年4月中国
现代医疗机构药事管理 暨南大学附属第一医院吴晓松主任药师 药事管理是指药品研究、生产、经营、使用等过程的管理一、现代药事管理及其发展药事是指药品的研制、生产、流通、价格、广告及使用等活动有关的事项。狭义的药事管理是指国家对药品及药事的监督管理,以保证药品质量,增进药品疗效,保障人们用药安全,维护人民健康。广义的药事管理泛指药品监督管理及药事机构自身的经营管理,以及合理用药的管理。二、医疗机构药剂科
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