相关文档

• EU-API和药品GMP比较-（chn）.pdf

  欧盟API（活性成分）和药品（制剂）

• EU-GMP-annex-1-amended-09-2005.pdf

  #

• 新旧版GMP比较.ppt

  单击此处编辑母版标题样式本由药智网收集整理:.yaozh单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级新旧版GMP规范的比较美国FDA的借鉴2010.8本由药智网收集整理:.yaozh本由药智网收集整理药智网:.yaozh药智论坛(GMP):bbs.yaozh药品数据库:db.yaozh

• GMP与SSOP的比较.doc

  乳制品生产企业良好生产规范（GMP）认证实施规则（试行）??? 1．目的范围与责任??? ?为规范乳制品生产企业良好生产规范（GMP）认证(以下简称GMP认证)工作强化乳制品生产企业（以下简称乳品企业）质量安全自控能力依据《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国乳品质量安全监督管理条例》《中华人民共和国认证认可条例》有关规定制定本规则??? ?本规则规定了从事乳品企业GMP认证的认证机构（以下

• GMP与SSOP的比较.doc

  #

• 各国GMP附录比较.doc

  各国GMP附录比较医药产品的类型多种多样工艺特点各不相同很难制订一份能够适合所有医药产品的GMP规范因此针对不同类型的医药产品制订单独的规范或补充指南是非常必要的 一般来说GMP规范是参照固体口服制剂的生产制订的除了固体口服制剂之外的其他类型医药产品应根据各自的工艺特点起草单独的规范或指南欧盟EMEA美国FDA和WHO都在GMP主体章节的基础上根据不同类型医药产品的产品特点和生产工艺特点制订

• struts1和struts2比较.pdf

  struts1x:Struts2和St

• 新版gmp与旧版gmp的变化比较.ppt

  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级新旧版gmp的主要变化第十三章第十四章什么是GMP药品生产质量管理规范GMP是世界卫生组织(WHO)对所有制要企业质量管理体系的具体要求 GMP是英文GoodManufacturingPractice的缩写 GMP是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度它是一套适用于制药食品等行业的强制性标准要求企业

• 药品GMP检查中方法和技巧探讨-陈伟.pdf

  #

• ARUBA和思科比较.pdf

  －ARUBA 无线移动网络产品和