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单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式亲电反应和亲核反应林桂汕下一知识点:目的和要求一目的和要求通过本节课的学习达到:1. 掌握共价键的断裂方式2. 掌握有机化学反应类型的分类3. 掌握亲电试剂和亲核试剂的概念4. 掌握亲电和亲核概念5. 掌握亲电和亲核反应的历程要求能够辨别亲电反应和亲核反应下一知识点:引言2-1引言(提出问题)(2-1)我们说乙炔和溴的四氯化碳溶液反应生成12—二溴乙
单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式亲核取代反应(Nucleophilic Substitution Reaction) 主讲人:杨臻内容提要§4-1 亲核取代反应的类型§4-2 亲核取代反应的机理一一级反应和二级反应二构型
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级醛(酮)与羧酸衍生物都含有羰基故都表现出亲电性质易被亲核试剂进攻因此亲核加成反应是它们共同的主要反应其反应通式可分别表示为:醛(酮)与羧酸衍生物的亲核加成反应有两点区别1)由于羧酸衍生物中离去基L上的未共用电子对参与羰基的共轭削弱了其羰基的活性故醛(酮)中羰基的活性(尤其是醛)比羧酸衍生物的大所以一般的讲羧酸衍生物是较弱的亲电
-第二步R-X双分子历程
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第五章 饱和碳原子上的亲和取代反 应与b-消除反应路易斯(lewis)结构: 以电子点对表示化学键的作图方法.路易斯结构对预测有机化合物的反应非常重要.一二共振式:一个分子同时有几个正确的路易斯结构式三有机化学反应机理有机化学反应中分子互相接近的的动力(1)电荷吸引(2)轨道重叠有机化学反应的
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第八章芳香亲电荷亲核取代反应1§8-1 苯的结构 §8-1-1 芳香性 §8-1-2 苯的结构§8-2 单环芳烃的化学性质 §8-2-1 化学性质一览表 §8-2-2 苯环上的亲电取代反应及其反应历程 §8-2-3 苯环上亲电取代反应的影响因素 一两类定位基 二定位规则的理论解释 三影响定位效应
σ络合物 进攻间位2螯合效应 当环上的取代基与亲电试剂发生配合时通常发生邻位取代 氢作为亲电试剂溶剂的极性对反应速率的影响很小苯炔的其它生成途径
Click to edit Master title styleClick to edit Master text stylesSecond levelThird levelFourth levelFifth level第4章?亲核取代反应?4.1?亲核取代反应的类型?4.2?亲核取代反应的机理?4.3?碳正离子与非经典碳正离子?4.4?影响亲核取代反应速率的因素?4.5?邻基参与作用?4.6?亲
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级1第九章 亲电取代反应 ( )饱和碳原子上的亲电取代反应 ( ) 1. 三种可能历程:SE1SE2和SEi 2. 影响亲电取代反应的因素 3. 反应实例2二. 苯环上的亲电取代反应 ( )(一)反应历程 芳正离子的生成 加成-消除机理(二)反应的定向与反应活性 ( )1
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