5 2013精细有机合成单元反应复习题一、 名词解释(每题3分)4烷基化: 烷基化反应指的是在有机化合物分子中的碳、硅、氮、磷、氧或硫原子上引入烃基的反应的总称。引入的烃基可以是烷基、烯基、炔基和芳基,也可以是有取代基的烃基,其中以在有机物分子中引入烷基最为重要7.磺化的π值:; 当硫酸的浓度降至一定程度时,反应几乎停止,此时的剩余硫酸称为“废酸”;废酸浓度用含SO3的质量分数表示,称为磺化的“
7 2013精细有机合成单元反应复习题一、 名词解释(每题3分)1.卤化 : 在有机化合物分子中引入卤原子,形成碳卤键,得到含卤化合物的反应被称为卤化反应。根据引入卤原子的不同,卤化反应可分为氯化、溴化、碘化和氟化2.磺化: 向有机分子中引入磺酸基团(-SO3H)的反应称磺化或者硫酸盐化反应。3 硝化: 在硝酸等硝化剂的作用下,有机物分子中的氢原子被硝基(NO2)取代的反应叫硝化反应。4烷基化:
2013精细有机合成单元反应复习题答案一、名词解释1.? 卤化 : 在有机化合物分子中引入卤原子,形成碳卤键,得到含卤化合物的反应被称为卤化反应。根据引入卤原子的不同,卤化反应可分为氯化、溴化、碘化和氟化2.? 磺化 :向有机分子中引入磺酸基团(-SO3H)的反应称磺化或者硫酸盐化反应。3 硝化:在硝酸等硝化剂的作用下,有机物分子中的氢原子被硝基(NO2)取代的反应叫硝化反应。4烷基化: 烷基
反应题型1.填空2完成反应方程式(氧化、缩合反应,注意12章)3判断(10题20分)(SN1)4选择(5题10分)5问答题+计算题:计算题注意看发烟硫酸6用甲苯或苯为原料合成题第7章1傅-克烃化反应 P32.C-烷基化反应活性顺序P43催化剂无水三氯化氯AlCl3P6-9、P19-23 4芳烃烷基化反应的特点(注意重排时机理)P24-275异丙基甲苯的反应P316用卤烷的N-烷基化反应:烷基化
页码为PPT上的页码第7章1傅-克烃化反应 P32.C-烷基化反应活性顺序P43催化剂无水三氯化氯AlCl3P6-9、P19-23 4芳烃烷基化反应的特点(注意重排时机理)P24-275异丙基甲苯的反应P316用卤烷的N-烷基化反应:烷基化试剂、傅酸剂等。P50-51第8章1氨基化合物的活性P6-82用酰氯的N-酰化反应:(反应生成Hcl、傅酸剂)P233C-酰基化反应:反应类型为芳环亲电取代
第1章SN1的反应脂肪族亲核反应影响因素、比较活性重排不考、不太重要对于SN1、SN2的溶剂效应p8同位素不考、不太重要苯的二元亲电取代反应132定位规律、定位基作用最后的合成题。硝化、磺化、卤素、酰基化。学会把NO2变成NH2影响苯的二元产物的异构体的比列稠环化合物的亲电取代反应P41作业题第2章磺化反应硫酸化烘焙磺化法亚硫酸盐的磺化π值翻作业用量辅助剂:磺化剂加入、砜副反应磺化的方法:六种
宋晓明化工学院精细有机合成反应11 脂肪族的亲核取代反应 饱和碳原子上的亲核取代反应最典型的反应是卤代烷与多种亲核试剂发生的亲核取代常用SN表示用SN1表示单分子亲核取代用SN2表示双分子亲核取代 (1)双分子历程(SN2) SN2表示双分子亲核取代该历程中旧的化学键断裂和新的化学键形成是同时的没有中间产物生成反应同步进行其一般通式为:Nu-: R-X [N
第五章卤化反应卤化是向有机物质分子中引入卤素制取卤化物的化学过程。根据引入卤素的不同,卤化可分为氟化、氯化、溴化和碘化。其中氯化物和制备最为经济,氯化反应的应用也最为广泛,是本章讨论的重点。卤化按其方法分,可分为加成卤化、取代卤化和置换卤化。 卤化物中的卤原子性质相当活泼,通过卤化物的转化,可制备含有其他取代基的衍生物,在染料、农药、医药、香料等有机合成中占有重要的地位。有些卤化物可直接作为精细化
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金属参与的有机合成反应精选练
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