相关文档

• 处方审核、调配、核对操作规程.doc

  Xxx 大药房 文件编号-GC02 处方审核调配核对操作规程起草人起草日期审批人审批日期执行日期目的：通过制定实施处方审核调配核对操作规程有效控制处方审核调配核对环节落实国家相关处方药销售管理制度保证患者用药安全范围：适用于处方审核调配核对操作的全过程责任：质量管理员营业员驻店执业药师内容：1处方审核 人员要求：处方审核人员

• 门店处方审核、调配、核对操作规程.doc

  文件名称处方审核调配核对操作规程编号起草部门起草人审核人批准人起草时间质管部批准日期审核日期批准日期修订部门修订日期分发部门保管部门变更原因根据2013年修订版GSP管理规范要求第 1页共2 页目的：通过制定实施处方审核调配核对操作规程保障处方药的用药安全保证患者的健康依据：根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律法规范围：适用于门店处方审核调配核对操作的全过程责任：处方审核调配核

• 10.处方审核调配核对操作程序.doc

  十处方审核调配核对操作程序文件名称：编号：起草人：审阅人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：目的:通过制定实施处方审核调配核对操作规程有效控制处方审核调配核对药品符合质量规定的要求依据：《药品管理法》《药品经营质量管理规范》适用范围：适用于处方审核调配核对操作的全过程责任者：处方审核调配核对相关人员内容： 营业员在接待顾客时遇到需要审核的处方要及时将需要审核的处方交予处方审核人员处方审核

• 11.中药饮片处方审核调配核对操作程序.doc

  十一中药饮片处方审核调配核对操作程序文件名称：编号：起草人：审阅人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：目的:通过制定实施处方审核调配核对操作规程有效控制处方审核调配核对药品符合质量规定的要求依据：《药品管理法》《药品经营质量管理规范》适用范围：适用于处方审核调配核对操作的全过程责任者：处方审核调配核对相关人员内容： 中药饮片专柜营业员在接待中药饮片调配处方时要及时将需要审核处方交予中药饮

• 处方调配、核对及发药程序1.doc

  处方调配核对及发药程序一 处方调配1在调剂处方过程中必须做到四查十对四查十对是：查处方对科别年龄查药品对药名剂型规格数量查配伍禁忌对药品性状用法用量查用药合理性对临床诊断2药师在审查过程中发现处方中有不利于患者用药处或其他疑问时应拒绝调配并联系处方医师进行干预经医师改正并签字确认后方可调配对发生严重药品滥用和用药失误的处方应当按有关规定报告3根据患者个体化用药的需要药师应在药房中进行特殊

• 药房处方调配标准操作规程.doc

  药房处方调配标准操作规程门诊药房是医院提供药物治疗服务的关键环节处方调配工作质量直接影响药物治疗效果而错发药则会给患者带来心理生理上不同程度的损害并造成患者和医院的经济损失也严重影响医院声誉为进一步提高门诊药房服务水平杜绝差错特制定门诊药房《处方调配标准操作规程》如下： 一基本配置 设发药窗口一个配备收方调配和发药人员各一名配读卡记账用微机一台备好足够的大小药袋笔及其它调配发药工

• 首营品种审核操作规程.doc

  文件名称：首营品种审核操作规程共4页编号：HTXM-QP- 起草日期：2013年6月批准日期：2013年6月执行日期：2013年7月起草人：起草部门：审阅部门：总经理办批准人：变更记录：变更原因及目的：依据新版GSP规范修订1目的：建立首营品种审核操作规程规范首营品种购进工作保证购进药品质量 2根据：《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号)《药品流通管理办法》 3范围：本程序规定了首营品

• 首营企业审核操作规程.doc

  文件名称：首营企业审核操作规程共4页编号：HTXM-QP- 起草日期：2013年6月批准日期：2013年6月执行日期：2013年7月起草人：起草部门：审阅部门：总经理办批准人：变更记录：变更原因及目的：依据新版GSP规范修订1目的：建立首营企业质量审核的操作规程规范对供货单位合法资格的审核工作保证购进药品的合法性和质量可靠性2依据：《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）《药品流通监督管理办法

• 处方调剂操作规程.doc

  处方调剂操作规程　　1处方调配工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士或药师担任处方审核发药的对外窗口工作应由专业理论知识扎实实际工作能力强和有调剂工作经验的药师或药师以上专业技术人员承担 　　2接收处方时应认真逐项检查处方前记正文后记书写是否清晰完整确认处方的合法性 　　3对收费处电脑录入进行核对检查是否正确无误若有错误应退回更正 　　4对处方用药适宜性进行审核审核内容包括： 　　（1）对

• 处方审核.doc

  #