2011年我院药品不良反应报告分析药品不良反应(ADR)是合格药品在正常用法用量下出现的与用药 目的无关或意外的有害反应ADR监测是提高临床用药质量确保用药安全的重要举措为了解我院ADR发生的特点及引发的相关因素本文对我院2011年度上报的29例ADR报告进行分类统计分析为临床合理用药及药物安全性评价提供依据一性别与年龄分布29例ADR病例报告中其中男性共16例占女性13例占男女比例为:1.年龄分
我院2014年度药品不良反应报告情况汇总分析截止到2014年10月底我院共上报药品不良反应510例其中新的药品不良反应104例(新的严重新的一般)严重不良反应38例1. 性别及年龄分布情况在510例药品不良反应中女性患者为269例构成比为女性多于男性其中6069岁为药品不良反应高发年龄占全部药品不良反应的其次为5059岁占年龄构成性别构成2. 涉及药品类型分析本年度上报的药品不良反应涉及的药品种类
不良反应报告制度1.目的:加强经营药品不良反应信息的管理确保人民用药安全2.适用范围:本规定适用于及时了解并报告与所经营药品有关的药品不良反应发生情况采取积极措施确保用药者安全3.引用文件(引用标准).《药品不良反应报告和监测管理办法》(局令第7号)4.不良反应的有关概念:. 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应. 药品不良反应报告和监测是指药品不良
药品不良反应(事件)报告管理制度一药品不良反应(ADR)主要是指合格药品在正常用法用量情况下出现与用药目的无关的或意外的有害反应为促进合理用药提高药品质量和药物治疗水平根据《中华人民共和国药品管理法》《药品不良反应报告与监测管理办法》等有关法律法规特制定本规定二药品不良反应医疗器械不良事件的报告范围1.上市5年以内的药品医疗器械和列入国家重点监测的药品医疗器械引起的所有不良反应(事件)2.上
两家子乡卫生院药物不良反应监测和报告工作实施办法一(法律依据及目的)根据《中华人民共和国 HYPERLINK t _blank 药品 HYPERLINK E7AEA1E79086 t _blank 管理法》及国家药品监督管理局 HYPERLINK E58DABE7949F t _blank 卫生部制定的《药物不良反应监测管理办法(试行)》为了保证我院药物不良反应监测和报告
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不良反应监测报告制度为进一步加强我院药品不良反应的安全监管保障病人用药安全提高合理用药和医疗水平规范我院药品不良反应报告和检测工作根据《中华人民共和国药品管理法》和国家药品食品监督管理局与卫生部于2004 年4月14日联合颁布的《药品不良反应报告和监测管理办法》为了加强药品管理做好药品的安全监测工作保证病人用药的有效和安全结合我院实际在我院建立药物不良反应报告制度????? 药品不良反应(ADR)
罗田县牧工商联合兽药不良反应报告制度1为了加强对经营兽药的安全监督严格兽药不良反应监测工作的管理确保人体用药安全有效根据《兽药管理条例》的有关规定制定本制度2兽药不良反应(英文简称ADR)主要是指合格兽药在正常用艺报法用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应3兽药不良反应主要包括兽药已知和未知作用引起的副作用毒性反应及过敏反应等4质量管理部门负责收集分析整理上报兽药不良反应信息5各部
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