实验三 DNA限制性内切酶 消化酶切实验原理限制性内切酶能特异地结合于一段被称为限制性酶识别序列的DNA序列之内或其附近的特异位点上并切割双链DNA限制性内切酶酶分子识别位点切割位点 限制作用是否需用 ATPⅠ类 三亚基双功能酶 二分非对称至少在识别位点外 1000bpYesⅡ类内切酶与甲基化酶分子不在一起4-6bp 大多数为回文对称结构 在识
限制性内切酶能特异地结合于一段被称为限制性酶识别序列的DNA序列之内或其附近的特异位点上并切割双链DNA二分非对称5-7 bp 非对称实验材料和试剂反应 10×缓冲液2μL限制性内切酶用量可按标准体系1μg DNA加1单位酶消化1-2h但要完全酶解则必须增加酶的用量一般增加2-3倍甚至更多反应时间也要适当延长 酶切时所加的DNA溶液体积不能太大否则DNA溶液中其他成分会干扰酶反应 许多实验制备的D
AatII识别位点 Acc65I识别位点 AccI识别位点 AciI识别位点 AclI识别位点 AcuI识别位点 AfeI识别位点 AflII识别位点 AflIII识别位点 AgeI识别位点 AhdI识别位点 AleI识别位点 AluI识别位点 AlwI识别位点 AlwNI识别位点 ApaI识别位点 ApaLI识别位点 ApeKI识别位点 ApoI识别位点 AscI识别位点 AseI识别位点
限制性内切酶酶切位点汇 : : AatII识别位点 Acc65I识别位点 AccI识别位点 AciI识别位点 AclI识别位点 AcuI识别位点 AfeI识别位点 AflII识别位点 AflIII识别位点 AgeI识别位点 AhdI识别位点 AleI识别位点 AluI识别位点 AlwI识别位点 AlwNI识别位点 ApaI识别位点 ApaLI识别位点 ApeKI识别位点 ApoI识别位点
限制性内切酶酶切位点汇AatII识别位点 Acc65I识别位点 AccI识别位点 AciI识别位点 AclI识别位点 AcuI识别位点 AfeI识别位点 AflII识别位点 AflIII识别位点 AgeI识别位点 AhdI识别位点 AleI识别位点 AluI识别位点 AlwI识别位点 AlwNI识别位点 ApaI识别位点 ApaLI识别位点 ApeKI识别
AatII识别位点 Acc65I识别位点 AccI识别位点 AciI识别位点 AclI识别位点 AcuI识别位点 AfeI识别位点 AflII识别位点 AflIII识别位点 AgeI识别位点 AhdI识别位点 AleI识别位点 AluI识别位点 AlwI识别位点 AlwNI识别位点 ApaI识别位点 ApaLI识别位点 ApeKI识别位点 ApoI识别位点 AscI识别位点 AseI识别位点 As
Click The search for new specificities continues both biochemically by the analysis of cell-extracts andputationally by the analysis of sequenced genomes. Although most activities encountered toda
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2. 限制性核酸内切酶的命名法二琼脂糖凝胶电泳实验原理内切酶活性下降内切酶稀释不正确DNA不纯反应条件不佳内切酶识别的DNA位点上的碱基被甲基化或存在其它修饰部分DNA溶液粘在管壁上内切酶溶液粘度大取样不准酶切后DNA粘末端退火由于反应溶液温度强烈振荡使内切酶变性过度稀释使酶活性降低反应条件不适识别位点两侧插入了可影响酶切效率的核酸顺序检查反应条件:甘油浓度大于12盐度过低Mn2的存在及酶:DN
酶切位点保护碱基-PCR引物设计用于限制性内切酶发布: 2010-05-24 20:19 来源:生物吧 编辑:刘浩 查看: 161 次??本文给出了分子克隆中常用限制性内切酶的保护碱基序列如AccIAflIIIAscIAvaIBamHIBglIIBssHIIBstEIIBstXIClaIEcoRIHaeIIIHindIIIKpnIMluINcoINdeINheINotINsiIPac
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