PCR设计引物时酶切位点的保护酶寡核苷酸序列切割率2 hr20 hrAcc IGGTCGACC CGGTCGACCG CCGGTCGACCGG 0 0 00 0 0Afl IIICACATGTG CCACATGTGG CCCACATGTGGG0 >90 >900 >90 >90Asc IGGCGCGCC AGGCGCGCCT TTGGCGCGCCAA>90 >90 >90>90 >90 >9
酶寡核苷酸序列切割率2 hr20 hrNot ITTGCGGCCGCAA ATTTGCGGCCGCTTTA AAATATGCGGCCGCTATAAA ATAAGAATGCGGCCGCTAAACTAT AAGGAAAAAAGCGGCCGCAAAAGGAAAA0 10 10 25 250 10 10 90 >90Nsi ITGCATGCATGCA CCAATGCATTGGTTCTGCAGTT10 >9
PCR设计引物时酶切位点的保护酶寡核苷酸序列切割率2 hr20 hrAcc IGGTCGACC CGGTCGACCG CCGGTCGACCGG 0 0 00 0 0Afl IIICACATGTG CCACATGTGG CCCACATGTGGG0 >90 >900 >90 >90Asc IGGCGCGCC AGGCGCGCCT TTGGCGCGCCAA>90 >90 >90>90 >90 >90Av
酶切位点保护碱基表2 文章来源: 文章: 发布时间:2007-10-14 ? 字体: [ HYPERLINK javascript:FontZoom(11) 大 HYPERLINK javascript:FontZoom(10) 中 HYPERLINK javascript:FontZoom(9) 小] ? 关键词: 酶切位点保护碱基表2 ?? ?????????
酶寡核苷酸序列链长切割率2 hr20 hrAcc IGGTCGACC CGGTCGACCG CCGGTCGACCGG 8 10 120 0 00 0 0Afl IIICACATGTG CCACATGTGG CCCACATGTGGG8 10 120 >90 >900 >90 >90Asc IGGCGCGCC AGGCGCGCCT TTGGCGCGCCAA8 10 12>90 >90 >90>90 >
PCR设计引物时酶切位点的保护碱基表不同内切酶对识别位点以外最少保护碱基数目的要求 PCR设计引物时酶切位点的保护碱基表1 酶 寡核苷酸序列 切割率% 2 hr 20 hr Acc I GGTCGACC CGGTCGACCG CCGGTCGACCGG 0 0 0 0 0 0 Afl III CACATGTG CCACATGTGG CCCACATGT
PCR设计引物时酶切位点的保护碱基表酶 寡核苷酸序列 切割率 2 hr 20 hr Acc I GGTCGACC CGGTCGACCG CCGGTCGACCGG 0 0 0 0 0 0 Afl III CACATGTG CCACATGTGG CCCACATGTGGG 0 >90 >90 0 >90 >90 Asc I GGCGCGCC AGGCGCGCCT TTGGCGCGCCAA >90 >90
酶切位点保护碱基-PCR引物设计用于限制性内切酶发布: 2010-05-24 20:19 来源:生物吧 编辑:刘浩 查看: 161 次??本文给出了分子克隆中常用限制性内切酶的保护碱基序列如AccIAflIIIAscIAvaIBamHIBglIIBssHIIBstEIIBstXIClaIEcoRIHaeIIIHindIIIKpnIMluINcoINdeINheINotINsiIPac
连接互相匹配的粘性末端,产生新的酶切位点通常连接互相匹配的粘性末端可以产生新的酶切位点。以下组合是通过计算机程序计算出来的,尽管我们希望能尽量保证其准确性,但有些未经实验证实,因此不能保证100%的可行性。如果有同裂酶存在,则只列出其中的一个酶。本表中列出的内切酶均为已商品化的内切酶。识别序列不够严谨的内切酶(例如,识别多个序列的酶)只在括号内标出相关的序列,但注意这些酶不只切割该序列。-表示
AatII识别位点 Acc65I识别位点 AccI识别位点 AciI识别位点 AclI识别位点 AcuI识别位点 AfeI识别位点 AflII识别位点 AflIII识别位点 AgeI识别位点 AhdI识别位点 AleI识别位点 AluI识别位点 AlwI识别位点 AlwNI识别位点 ApaI识别位点 ApaLI识别位点 ApeKI识别位点 ApoI识别位点 AscI识别位点 AseI识别位点
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