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    酶切位点保护碱基-PCR引物设计用于限制性内切酶发布: 2010-05-24 20:19  来源:生物吧 编辑:刘浩 查看: 161 次??本文给出了分子克隆中常用限制性内切酶的保护碱基序列如AccIAflIIIAscIAvaIBamHIBglIIBssHIIBstEIIBstXIClaIEcoRIHaeIIIHindIIIKpnIMluINcoINdeINheINotINsiIPac

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  • 识别序列().doc

    The Type II restriction systems typically contain individual restriction enzymes and modification enzymes encoded by separate genes. The Type II restriction enzymes typically recognize specific DNA se

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  • DNA消化.ppt

    限制性内切酶能特异地结合于一段被称为限制性酶识别序列的DNA序列之内或其附近的特异位点上并切割双链DNA二分非对称5-7 bp 非对称实验材料和试剂反应 10×缓冲液2μL限制性内切酶用量可按标准体系1μg DNA加1单位酶消化1-2h但要完全酶解则必须增加酶的用量一般增加2-3倍甚至更多反应时间也要适当延长 酶切时所加的DNA溶液体积不能太大否则DNA溶液中其他成分会干扰酶反应 许多实验制备的D

  • 史上最全汇总(1).doc

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    PCR设计引物时酶切位点的保护酶寡核苷酸序列切割率2 hr20 hrAcc IGGTCGACC CGGTCGACCG CCGGTCGACCGG 0 0 00 0 0Afl IIICACATGTG CCACATGTGG CCCACATGTGGG0 >90 >900 >90 >90Asc IGGCGCGCC AGGCGCGCCT TTGGCGCGCCAA>90 >90 >90>90 >90 >9

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