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  细胞周期分析注意事项1消化贴壁细胞时，只能用不含EDTA的胰酶，把握消化时间，消化时间过了，或不够，都不行；2固定用的70%乙醇一定要用PBS配制，如果用水配制，会导致细胞溶胀；3操作说明书已严格规定，每步可以残留多少液体，请严格遵守，切勿吸走细胞；

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  细胞转染注意事项：1如为贴壁生长细胞，一般要求在转染前一日，必须应用胰酶处理成单细胞悬液，重新接种于培养皿或瓶，转染当日的细胞密度以70-90%（贴壁细胞）或2×106-4×106细胞/mL（悬浮细胞）为宜，最好在转染前4h换一次新鲜培养液。2用于转染的质粒DNA必须无蛋白质，无RNA和其他化学物质的污染，OD260/280比值应在18以上。3培养基中的血清在开始准备DNA和转染试剂稀释液时要使

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  淋巴细胞分离液使用注意事项1避光操作，试剂用完后立即放回4℃冰箱；2试剂用前的前一刻必须充分混匀；3试剂用有种属特异性的，因为每种动物的血液的淋巴细胞的大小不一致，密度也不一样，所有用于人的淋巴分离液只能用来分离人的淋巴细胞；

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