等离子体引发CH 3 OHNH 3 偶联反应合成腈类化合物易颜辉王旬旬王丽闫金辉张家良郭洪臣 1 大连理工大学化工学院精细化工国家重点实验室辽宁 大连 116024 2 大连理工大学物理与光电工程学院辽宁 大连 116024 四种反应器中CH 3 OHNH 3 介质阻挡放电的电流波形图 物理化学学报201834(3):
电磁性质:电波传播能量表1 等离子体活性种基团的能量能量(KJmol)表2 有机化合物中部分化学键的键能等离子体聚合等离子体引发聚合等离子表面处理 等离子体聚合的特点1)易获得无针孔的薄膜2)可制得具有新型结构与性能的聚合物3)聚合膜可形成三维网状结构4)合成工艺简单清洁5)可对物体进行涂层处理优点:电利用效率高交叉循环反应: 1)双自由基机理 2)位阻排斥引发机理 3)瞬时引
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第三章 酰化反应Chapter Third Acylation Reaction 概述—定义分类意义1 定义:有机物分子中ONC原子上导入酰基的反应2 分类:酰化反应包括直接酰化反应和间接酰化反应主要发生在碳氧氮硫原子上根据接受酰基原子的不同可分为:氧酰化氮酰化碳酰化3 意义用途:药物本身有酰基合成手段(活性化合物
如何提高收率:(2)仲醇酯的制备反应一般需加质子酸DCCDEAD等作催化剂c.羧酸三硝基苯酯Cl-TNB 2反应机理(1)吡啶类碱催化(2)Lewis酸催化
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单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第二章 烃化反应(Hydrocarbylation Reaction )烃化反应:有机物分子中C N O被烃基(饱和 不饱和 脂肪芳香 )取代的反应丁卡因药效为普鲁卡因的10倍应 用:概述烃化反应分类第一节 氧原子上的烃化反应Williamson 醚合成法:醇在碱的条件下与卤代烷生成醚第一节 氧原子上的烃化反应
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第六章 氧化反应 Chapter 6 Oxidation Reaction概 述定义: 狭义--加氧去氢广义---电子转移使C上电子云降低特点:①条件难以控制 ②实验室和工业上不同工业上用O2?第一节 烃类的氧化?第一节 烃类的氧化▲ 一.苄位的氧化1 氧化成醛?第一节 烃类的氧化▲ 一.苄位的氧化1 氧
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第一章 卤化反应Halogenation Reaction 定义:有机化合物分子中引入卤素原子(X)的反应称卤化反应用途: 作为特定活性化合物 作官能团转化的中间体如:制备药物中间体 糖皮质激素醋酸可的松 制备具有不同生理活性的含卤素的有机药物甲苯磺丁脲 t12
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